Angew Chem Int Edit：研究人员开发新化合物成功阻止艾滋病病毒的复制
近日，来自西班牙大学和研究中心以及瓦伦西亚大学科学家等组成的跨学科团队，已经成功设计出一种小型合成分子，其能够添加到艾滋病病毒的遗传物质中，并阻断病毒的复制。
Nature：艾滋病基因疗法在动物体内效果显著
2011年12月1日是“世界艾滋病日”，英国《自然》杂志网站11月30日刊登了来自美国加州理工学院等机构研究人员的最新研究成果"Antibody-based protection against HIV infection by vectored immunoprophylaxis”，他们探索出的一种艾滋病基因疗法在动物实验中取得成效。实验证明感染大剂量艾滋病病毒的实验鼠也可受到保护。
FDA批准吉利德科技研制的艾滋病药物Complera
日前，FDA已经了吉利德科技公司的药物Complera（也称作emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate），用于治疗HIV-1感染的且从未接受过治疗的成年人。 Complewa是将三种抗力转录病毒的药物混合在一起的日常片剂，包含吉利德公司的Truvada和Tibotec制药公司的非核苷逆转录酶抑制剂rilpivirine。
艾滋病可能已在人群中传播100年
据英国《新科学家》杂志报道，从首次发现艾滋病例到今年6月，人类与艾滋病的抗争整整走过了30个年头。艾滋病是一种综合病症，预计全世界已有2500万人死于这种疾病。其实，据最新研究，艾滋病的病原体可能已在人群中传播100年。但为什么人类花了那么长的时间才发现它呢？ 1981年6月，洛杉矶的医生报告了一种非同寻常的肺炎，这种肺炎是在5个年轻的男同性恋者身上发现的，他们病发前身体都很健康。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
Gilead公司艾滋病治疗新药Quad再获FDA批准
在11号结束的FDA顾问评审会上，Gilead的艾滋病新药Quad获得了顾问的认可。这将为Gilead保持在艾滋病治疗领域的领跑地位起到关键作用。 在FDA的抗病毒顾问评审会上，专家以13票赞同1票反对的投票结果批准了这一药物。顾问称对于未接受过其他艾滋病治疗的患者而言，这种药物副作用小且药效显著。FDA认为这一结果将最终使这一药物获得FDA的通过，最终的决定日期在今年的8月27日。
:科学家揭示吸毒者易患艾滋病的机制
2013年10月1日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在Journal of Leukocyte Biology上的文章称，服用可卡因能够增加HIV侵染的敏感性。科学家研究发现可卡因能够改变称之为沉默型CD4阳性T细胞的免疫细胞功能，使得该细胞对HIV病毒更敏感，同时能够增加病毒的增殖能力。
国际艾滋病研究遭遇资金不足
一种药物首次被批准用于对艾滋病的预防。但是在全球范围内，由于经济衰退，正在削减对艾滋病研究的资金投入，相关研究机构也不断被精简。人们呼吁国际社会继续加大投入，以打好人类抗击艾滋病的关键一役 就像是为了给7月底在华盛顿召开的国际艾滋病大会“暖场”，美国食品及药品管理局(FDA)7月16日批准了一种艾滋病预防药物上市，这种名为“特鲁瓦达”的蓝色药片一经推出，媒体就兴奋地宣称...
艾滋病和HIV最新研究进展
人类免疫缺陷病毒纵切面的形象示意图 图片来源：维基百科 人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。
细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。