抗移植新药！诺华JAK抑制剂Jakafi治疗类固醇难治急性移植物抗宿主病关键III期临床成功!
2019年10月17日/生物谷BIOON/--诺华与Incyte公司近日公布了关键III期REACH2研究的积极结果，该研究由诺华赞助，评估了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者的疗效和安全性。结果显示，研究达到了主要终点：在治疗第28天，与现有最佳疗法相比，ruxolitinib治疗提高了总缓解率（ORR）。研究中没有观察到新的安全信
MedChemComm：植物小白菊中的特殊化合物有望有效杀灭白血病细胞
2019年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志MedChemComm上的研究报告中，来自伯明翰大学的科学家们通过研究表示，来自一种花园中常见植物—小白菊（feverfew）中的特殊化合物或具有潜在的抗癌特性。文章中，研究人员从小白菊中提取出了这种化合物并对其进行修饰以便其在实验室中能用来杀灭慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞。图片来源：CC0 Public Domain
Leukotac治疗移植物抗宿主病（SR-aGvHD）III期临床显著延长患者生存
2019年01月25日/生物谷BIOON/--Elsaly Biotech是一家专注于免疫肿瘤学的生物技术公司。近日该公宣布，评估抗体药物inolimomab治疗急性类固醇抵抗移植物抗宿主病（SR-aGvHD）III期临床研究INO-107长达8.5年的首批长期随访分析数据已发表于国际血液学杂志《Blood Advances》。这些数据证明了Leukotac（inolimomab）在SR-aGvH
CAR-T治疗新方向：自身免疫病与移植物抗宿主病
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会对于某些B细胞相关的血液癌症来说，CAR-T疗法的疗效毋庸置疑。去年FDA批准了两款CAR-T疗法上市，许多制药公司在开始在该领域投入大量的资金和人力。但CAR-T疗法的临床应用依然面临着许多的障碍，比如毒性反应控制，实体瘤有效率低，这些都是亟需解决的问题。而且如何开发通用型CAR-T也是目前该领域的科研人员正在努力的方向
移植新药！Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）II期临床获得成功
2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总缓解率（BORR，即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例）为73
抗疟疾药物或能促进高风险白血病细胞对靶向疗法变得敏感
2017年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现，一种抗疟疾药物或能促进急性淋巴细胞白血病（ALL）的高危亚型对潜在靶向药物疗法变得敏感，这或许有望帮助研究人员未来开发出有效治疗ALL的新型疗法。图片摘自：St. Jude Children's Research Ho
首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能
强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准，成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）靶向药物Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的
白血病移植治疗的一次“革命”：微移植
白血病俗称“血癌”，是源自骨髓的一种恶性疾病，严重威胁人类健康。目前，国内白血病的临床治疗主要以化疗和造血干细胞移植为主，造血干细胞移植传统上分为两类，亲髓移植与非亲髓移植。亲髓移植的GVT强，疗效好有55%-75%的治愈率，但是靶向性不强，会对非肿瘤细胞也造成杀伤；非亲髓移植虽然不会有前者那么强的杀伤性，但是GVHD等并发症多，危险性大。图片来源：网络白血病治疗的新利器来自解放军三〇七医院血液内
张雁云研究组发表Blood封面文章：Hsp90参与移植物抗宿主病新机制
来自中科院上海生命科学研究所，美国天普大学的研究人员发表了题为“Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice”的文章，首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式参与移植物抗宿主病（graft-versus-host