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成都先导与Almirall签订基于DNA编码化合物库技术的新药研发合作协议

2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --成都先导药物开发有限公司(以下简称“成都先导”)近日宣布与Almirall达成新药研发合作,针对Almirall关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。根据协议条款,成都先导将利用其以DNA编码化合物库(DNA Encoded Library, 以下简称“DEL”)设计、合成及筛选为核心的先进技术平台为Almirall筛选新的先导化合物,成都先导将

2019-03-27

大型药企再度布局基因疗法 辉瑞6.3亿美元达成研发合作

 过去一个月里,基因疗法领域不断升温,多家大型生物医药公司通过并购专攻基因疗法的生物技术公司来布局基因疗法的开发。继罗氏(Roche)收购明星基因疗法公司Spark Therapeutics之后,渤健(Biogen)日前以8亿美元的数额收购开发治疗眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics。而今日,辉瑞(Pfizer)宣布与基因疗法公司Vivet Therapeuti

2019-03-21

**汇聚,聚势谋远|2019创新药物研发和趋势高峰论坛图文速递

2019年3月18日,上海美迪西生物医药股份有限公司举办的“2019创新药物研发和趋势高峰论坛“在上海香格里拉大酒店圆满落幕。本次活动也是美迪西15周年庆典主题活动之一。来自全国各地以及涵盖美国、日本、韩国等国家的近1000人参加本次盛会。整个论坛设有8场报告、3场圆桌论坛, 30多名演讲嘉宾,共同探讨产业的新趋势、新挑战、新机遇及新思路。上海美迪西生物医药股份有限公司CEO陈春麟博士在开幕致辞中

2019-03-20

信达生物自主研发抗CD47单抗IBI188美国I期临床研究完成首例患者给药

2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司(以下简称信达生物,Innovent Biologics)近日宣布,其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47(CD47)单克隆抗体候选药物IBI188在美国的I期临床研究(CIBI188A102)成功完成首例患者给药。该研究是一项在美国开展的评估IBI188治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究,主要目的是评估IBI188单药及联

2019-03-23

天境生物宣布自主研发抗GM-CSF单抗药物TJM2在美国I期临床完成首例人体给药

2019年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)近日宣布,该公司自主研发的、针对自身免疫类和炎症性疾病的抗体药物TJM2(TJ003234,临床登记号:NCT03794180)在美国I期临床试验已进行了首例健康受试者给药。TJM2是天境生物创新管线中首个在美国进入临床试验的新药候选药物,该药是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的

2019-03-20

俄罗斯研发出新型纳米磁性复合材料

据俄科学院西伯利亚分院网站报道,该分院克拉斯诺亚尔斯克科学中心物理研究所会同西伯利亚联邦大学及西伯利亚科技大学的联合团队研究了纳米磁性复合材料的迟滞现象,建立了这种材料的微磁理论及模型,在此基础上所研发的材料可用于电工、信息技术等领域以及新型功能元器件的制造。相关成果发布在Journal of Magnetism and Magnetic Materials科学期刊。纳米磁性材料的性能决定了这种材

2019-03-10

药企为何“斥巨资”研发创新药?

 近年来,随着科技的发展,药品领域也取得了长足的发展。仿制药、生物类似药、创新药等琳琅满目,药品的不断丰富对人类生命健康安全提供了有效的保障。一般来说,进口药价格偏贵,一些病人因为经济问题吃不起药。对此,国内涌现了众多的仿制药和生物类似药,这类药物价格便宜,此外,在政府的大力支持下,越来越多的药品被纳入医保体系,双管齐下破解病人吃不起药的问题。然而,一贯的依赖进口和仿制,就只能跟着别人往

2019-03-06

Nat Struc Mol Bio:新研究揭示埃博拉病毒广谱疫苗的研发思路

2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,科学家们已经发现一种来自埃博拉病毒幸存者的抗体,该抗体可以靶向该病毒的所有三种人类毒株,这一发现最终可能有利于通用疫苗的开发。在90%的病例中,埃博拉病毒感染如果得不到治疗就会导致死亡,2014-15在西非造成超过11,000人死亡,这是有史以来最严重的出血性疾病爆发。这一流行病引起了国际恐慌。(图片来源:www.medicalx

2019-03-05

生物谷免费直播:药品研发生产中,快速、低成本的新技术!

药物研发具有三大特点:耗时长、成功率低、投入高,正是这些特点造就了资本密集型、人才密集型的制药行业。原研新药涉及候选化合物的发现、临床前药理毒理研究、I/Ⅱ/Ⅲ期临床试验、注册申报和上市等一系列漫长过程,平均耗时长达14年。如此漫长的时间投入和巨量的资金投入是众多国内企业暂时难以企及的,因此国内药物研发的高地在过去很长一段时间内仍是化学仿制药。然而仿制药的研发并非如想象中那么简单,特别是随着国家"

2019-02-28

肠道微生物药物的研发

在人类的肠道里存在一个巨大的微生物群体,称之为“肠道微生态系统”,其作为宿主最重要的微生态系统组成部分,大约包含有15000~36000个菌种,由专性厌氧菌(>99%)、兼行厌氧菌和好氧菌共同组成,这些细菌共同构成胃肠道的动态微生态平衡。肠道在消化、吸收各种营养物质的同时又能将细菌及其代谢产物通过菌膜屏障限制于肠道内,在此过程中肠道屏障起重要作用。菌群紊乱与机体多种免疫异常及疾病的发生密切相关,如

2019-02-14