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健公布SPINRAZA新数据 显著改善寿命及运动能力

 今日,百健(Biogen)公司公布了其开发的SPINRAZA(nusinersen)在治疗脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)方面的长期疗效数据。从名为SHINE的开放标签临床3期试验中获得的中期数据表明,SPINRAZA能够显着延长最严重SMA患者的寿命,且能够显着改善迟发性(late-onset) SMA患者的运动能力。这些数据进一步证明了SP

2018-04-24

杨森和时美施贵宝联手开发新一代抗凝剂

百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)近日宣布,将与强生旗下杨森公司(Janssen),就Factor XIa(FXIa)抑制剂进行全球合作计划。该计划包括开发和推广百时美施贵宝公司的FXIa抑制剂BMS-986177(一种研究性抗凝血化合物),用于预防和治疗主要血栓形成疾病。预计将在2018年下半年推动BMS-986177进入2期临床试验,以研究二级中风的预防。杨森

2018-04-21

济神州启动PD-1抗体全球2期试验

  百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于商业化阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布其在研PD-1抗体tislelizumab用于先前经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC或肝癌)患者的一项全球2期临床试验实现了首例患者给药。“我们已经在tislelizumab的开发方面取得了巨大的进步,目前正在对其开展三项全球3期临床

2018-04-11

Sci Transl Med:科学家揭示日咳重现的原因

2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自乔治亚州立大学等机构的科学家们通过研究发现,百日咳的再现或许是美国高效疫苗不完全覆盖可预见的一种结果,这一研究发现或许与科学界普遍存在的理论相违背,即尽管我们在很小的时候就进行了疫苗接种,但为何仍然会出现百日咳发病率稳步增长的趋势。图片来源:cl

2018-04-08

Nature:癌症年谜题终遭破解 有望带来乳腺癌全新疗法

 大约在100年前,著名的生理学家Otto Warburg教授与他的同事们发现了癌细胞一个有趣的现象:和正常细胞相比,癌细胞要消耗更多的葡萄糖。这听起来很合理——癌细胞是一类需要快速分裂和增殖的恶性细胞,当然需要更多的能量。可是对这些癌细胞的进一步分析,却催生了一个巨大的谜题:我们知道细胞主要有两种代谢葡萄糖的方式,一种是通过线粒体的有氧呼吸,另一种则是发酵(无氧途径的一种)。前者产生能

2018-04-04

常见高血压药物影响数个与炎症、癌症、心脏病相关的蛋白标记物的血浆水平!

2018年4月6日讯 /生物谷BIOON /——常用的高血压和高血脂药物对心血管疾病、癌症和不同的炎症的蛋白生物标记物都有显著的影响。这些影响在考虑遗传学、生活习惯差异、年龄和性别之后仍然很显著。这项由乌普萨拉大学完成的研究于近日发表在《Scientific Reports》上。图片来源:Scientific Reports抗高血压和降脂药通常长期使用甚至终身使用,通常不会有明显的副作用。而这项基

2018-04-06

《自然》重磅:癌细胞能量来源年谜团告破!选择能效低的供能方式,竟然是为了转移的更爽

如果说人体是一架精密运行的机器,那么癌细胞无疑就是其中的捣蛋分子。它们到处乱逛、侵占资源,还要拉拢健康细胞离经叛道,加入搞破坏的行列。这些古怪的细胞有很多匪夷所思的地方,其中一个就是它们的能量来源。根据著名的Warburg效应,癌细胞偏向于使用低能效的糖酵解供能。攻城掠地需要大量的能量,为何癌细胞放着足够的氧气不用,偏偏要选择看起来性价比很低的糖酵解呢?有句俗话叫做无利不起早。我们讲过那么多癌细胞

2018-04-05

迈兰和印度康甘精胰岛素生物仿制药Semglee获欧盟和澳大利亚批准

2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国仿制药公司迈兰(Mylan)与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康(Biocon)近日联合宣布,双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会(EC)批准。Semglee(100单位/毫升,3毫升)将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售,用于糖尿病的治疗。Semglee是迈兰和百康所合作开发资产中首个获得欧盟批准的生物仿制药,该药是法

2018-04-03

时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗MSI-H/dMMR结直肠癌获FDA优先审批

2018年03月29日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理免疫组合疗法Opdivo(nivulomab)+Yervoy(ipilimumab)一项补充生物制品许可(sBLA)并授予了优先审查资格(PRD),FDA预计将在2018年7月10日做出审查决定。此次sBLA,寻求FDA批准Opdivo+Yervoy组合疗法用于既往接受

2018-03-29

如何让基因科技普惠姓?——华大基因首席市场官赵立见先生分享区域民生项目建设经验

从DNA双螺旋模型建立,到人类基因组计划完成,人类在探索自身遗传奥秘、防治疾病的进程中从未停下脚步。健康是每个人幸福的基础和源泉,人民健康是国家繁荣富强的前提条件。十九大提出了大健康观,倡导实施健康中国战略,要加强预防,让人民群众“不生病、少生病,有病能医、医病便捷乃至免费”。以测序技术为基础的基因检测是新时代疾病预防的重要手段,对增进人民福祉、减少社会医疗负担具有重大意义。然而,昂贵的价格、“高

2018-03-30