王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
牛立文——中国科学技术大学——主要学术研究涉及生物化学与分子生物学、结构生物学、结构基因组学和蛋白质晶体学，目前研究方向为生物大分子的结构与功能关系，主要有天然生物毒素生物学功能的结构生物学基础研究、造血干细胞以及重要疾病相关蛋白质的结构基因组研究
主要学术研究涉及生物化学与分子生物学、结构生物学、结构基因组学和蛋白质晶体学，目前研究方向为生物大分子的结构与功能关系，主要有天然生物毒素生物学功能的结构生物学基础研究、造血干细胞以及重要疾病相关蛋白质的结构基因组研究、以及其它具有重要生物学功能的蛋白质和酶作用机制的结构生物学基础研究，蛋白质工程及基于结构的分子设计研究等。
Nature：科学家成功解析和神经变性疾病相关特殊受体的晶体结构
Sigma-1分子在遗传性上和人类机体中的任何其它蛋白没有关联，其实阿片样受体家族的“养子”，其更喜欢作为结合真正阿片样受体的镜像版本药物，在过去10年里，Sigma-1和神经变性疾病、成瘾症及疼痛疾病直接相关，然而科学家们几乎并不清楚Sigma-1的具体作用机制。
张学军：精准医学的基础——寻找疾病相关基因
2016年1月15日讯 /生物谷BIOON/ --1月15日，由生物谷主办的"2016（第三届）生物样本库与临床研究论坛"在上海好望角大饭店顺利举办。教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室主任、安徽医科大学疑难重症皮肤协同创新
Nature Commu：1500个衰老相关基因 可帮助预测衰老相关疾病
最近，来自昆士兰大学的研究人员发现了接近1500个与衰老相关的基因，这为衰老研究以及延缓衰老的方法开发提供了新的遗传基础。参与该项研究的Dr. Joseph Powell还指出这项发现对于更好地预防和治疗衰老相关疾病具有一定意义。相关研究结果发表在国际学术期刊nature communication上。
张令强：HECT类泛素连接酶Smurf1的激活、灭活机制及其疾病相关性研究
2015年6月4日讯 /生物谷BIOON/--6月4日，由生物谷主办的"2015蛋白质修饰与降解论坛"在上海波斯特大酒店隆重开幕。军事医学科学院放射与辐射医学研究所的张令强研究员参加了此次大会，并做了题为"HECT类泛素连接酶Smu
Cell：新工具揭示疾病相关遗传突变
近期，发表在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自马萨诸塞大学医学院的研究人员通过研究开发了一种新型强大的工具，其可以揭示和人类疾病相关的遗传突变的特性，相关研究或可帮助科学家轻松有效地描述隐藏在复杂多基因疾病背后的基因组突变。
管又飞：FAM3家族与代谢性疾病相关研究成果
由生物谷主办的2014糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛在上海光大会展中心国际酒店隆重开幕。深圳大学医学院的管又飞教授参加了此次大会并发表了题为“Role of FAM3A and FAM3B in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease”的精彩报告。管又飞在会为大家分享了FAM3家族与代谢性疾病的相关
Nat Neurosci：科学家发现和帕金森疾病相关的新型遗传突变
2013年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学的研究者通过研究发现了和帕金森疾病相关的遗传突变，这种遗传突变可能在大脑脑细胞死亡的过程中扮演着重要作用，这项研究或许为开发潜在的药物疗法提供希望，相关研究成果刊登于国际著名杂志Nature Neuroscience上。 文章中，研究者揭示了帕金森基因Fbxo7的缺陷如何引发机体自我清除损伤细胞功能的缺失(自我吞噬)。