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剑指炎症性肠病 Zealand斥资8000万美元囊获大多肽平台

  日前,专注于肽类药物研发的丹麦生物医药公司Zealand Pharma宣布,它将以8000万美元收购位于多伦多的生物技术公司Encycle Therapeutics。Encycle拥有能够快速合成新型大环多肽(Macrocyclic Peptide)先进的生物技术平台。本次收购旨在加强Zealand的肽类药物研发,以及胃肠道疾病治疗领域的领导地位。Encycle的领先候选药

2019-10-28

研究揭示代谢分子的免疫调节功能

清华大学医学院胡小玉课题组联合药学院陈立功课题组在《Immunity》杂志在线发表了题为“Slc6a8-mediated creatine uptake and accumulation reprogram macrophage polarization via regulating cytokine responses”的研究论文。该文章揭示了L-精氨酸的下游代谢产物肌酸能够抑制IFN-γ介导的

2019-10-04

UX007(七碳脂肪甘油三酯)进入审查,治疗长链脂肪氧化代谢病(LC-FAOD)

2019年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理UX007(triheptanoin,三庚酸甘油酯,即七碳脂肪酸甘油三酯)的新药申请(NDA),该药用于治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD),这是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。之前,

2019-10-17

治疗肢带型营养不良症 基因疗法早期临床结果积极

 日前,Sarepta Therapeutics公司宣布,其治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)的基因疗法SRP-9003(MYO-101)在1/2a期临床试验中取得积极结果。SRP-9003不但改善了各项评估患者肌肉功能的指标,还显着降低了与患者肌肉损伤相关的重要生物标志物血清肌酸激酶(CK)的水平。肢带型肌营养不良症(LGMD)是一种由基因突变引起罕见遗传病,患者的主要症状为渐进性肌无力

2019-10-08

Nature:揭示α-酮戊二是p53介导的肿瘤抑制的效应因子

2019年10月7日讯/生物谷BIOON/---肿瘤抑制基因TP53(编码蛋白p53)在大多数人类癌症中以及在70%以上的胰腺导管腺癌(PDAC)中发生突变。野生型p53在细胞应激反应中积累,并调节基因表达以改变细胞命运和阻止肿瘤产生。众所周知,野生型p53也可以调节细胞代谢途径,不过人们对p53依赖性的抑制癌症进展的代谢变化仍然知之甚少。在一项新的研究中,来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构

2019-10-07

研究基于基因密码子扩展及新型生物正交反应“S-Click”方法改造氨基氧化酶

 10月5日,《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)期刊以“Hot Article”的形式发表了中国科学院生物物理研究所王江云课题组题为S-click reaction for isotropic orientation of oxidases on electrodes to promote electron transfer

2019-10-09

NEJM:omega-3脂肪补充剂可以降低部分人的早产风险

2019年9月27日讯 /生物谷BIOON /--南澳大利亚研究人员称,摄入超过推荐剂量的omega-3脂肪酸并不会降低早产的风险,但对于血液中脂肪酸含量较低的女性来说,这可能仍然是有益的。一项对澳大利亚5500多名妇女的研究发现,与服用植物油的妇女相比,服用omega-3脂肪酸补充剂的妇女早产的数量没有变化。图片来源:https://cn.bing.com来自南澳大利亚健康和医学研究所妇女和儿童

2019-09-27

杜氏营养不良症(DMD)新药项目ifetroban获美国FDA孤儿药产品研发项目拨款!

2019年09月25日/生物谷BIOON/--Cumberland Pharmaceuticals是一家专科药制造商,致力于提供高质量的处方药改善患者的护理。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)孤儿药产品开发项目基金将对其研究性药物ifetroban治疗杜氏肌营养不良症(DMD)相关心肌病的一项新的II期临床项目进行资助。基于临床前的发现,FDA已批准了Cumberland公司在7岁及

2019-09-25

Mol Ther:CARSPR-cas9技术能够治疗杜氏营养不良

2019年9月18日 讯/生物谷BIOON/ --杜氏肌营养不良症(DMD)是一种罕见但十分严重的遗传性疾病,可导致肌肉的流失与机体的损伤。最近,由密苏里大学医学院的研究人员作出的一项研究表明:基因编辑技术CRISPR可以为纠正导致该疾病发生的基因突变提供终生性的手段。DMD患者存在的基因突变会导致一种名为dystrophin的蛋白质的产生受阻。没有dystrophin的存在,肌肉细胞会变弱,直至

2019-09-19

PLoS Genet:胆汁与个体的遗传学和微生物肠道群落有关

2019年9月20日讯 /生物谷BIOON /——在近日发表在《PLOS Genetics》上的一项新研究中,威斯康辛大学麦迪逊分校(University of Wisconsin-Madison)的Federico Rey及其同事在小鼠身上发现了影响不同胆汁酸水平以及肠道中特定微生物种群大小的基因变异。图片来源:Kevin Mackenzie, University of Aberdeen, W

2019-09-20