研究揭示淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制
3月2日，中国科学院生物物理研究所感染与免疫重点实验室朱明昭课题组在《自然-纳米技术》（Nature Nanotechnology）上发表Article论文：Dual-targeting nanoparticle vaccine elicits a therapeutic antibody response against chronic hepatitis
Nature：液-液相分离直接控制自噬机制
2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本微生物化学研究所、东京工业大学、东京大学、金泽大学和日本理化学研究所的研究人员发现一种通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation）聚集着Atg蛋白的液体状凝聚物（liquid-like condensate，即液滴，liquid droplet）是负
自动分液器在新冠核酸提取及药物筛选上的解决方案
新型冠状病毒疫情的高致病性和快速传播牵动着亿万国人的心。快速、准确的核酸检测结果，对及时治疗，防止疫情传播具有重要的意义。检测人员面对大量的待分析样本时，如何安全的分析样品？如何保证结果的准确性？如何实现样品的高通量快速分析？另外在抗击新冠的特效药和疫苗研发方面，如何加快研发进程，推进临床应用？赛默飞产品专家将为你排忧解难，为你讲解赛默飞自动分液器在新冠病毒
Blood：揭示淋巴瘤新弱点 有望帮助开发新型靶向性疗法
2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中，来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤的一种新型弱点，其或由细胞中一种最常见的致癌改变所诱发；MNT蛋白是MYC蛋白所驱动的淋巴瘤细胞生存所必须的，包括多种血液癌症在内高达70%的人类癌症中都含有高水平的MYC，M
百济神州抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液正式处方销售， 开启免疫治疗结构优化新时代
2020年3月5日，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授为当地一位复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者开出了百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）的处方，这也标志着目前来自全国超过160个城市的肿瘤患者已经可以在当地购买并使用上这款全球高品质的抗PD-1抗体药物，这其中还包括受此次新冠肺炎疫情影响最为严重的武汉市，切实保障了肿瘤患者在特殊时期的用药及治疗需求。与此同时，由中国初级卫生保健基金会联合百济
淋巴瘤重磅进展！ROR1靶向单抗cirmtuzumab+BTK抑制剂Imbruvica完全缓解率50%、临床受益率100%
2020年03月12日/生物谷BIOON/--Oncernal Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型肿瘤疗法，用于治疗医疗需求严重未满足的癌症，其药物开发的重点聚焦于与癌症发生或发展相关的有前景但尚未被开发的生物学通路。近日，该公司公布了cirmtuzumab联合Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）治疗复发或难治
BMC Medical Genomics：儿童淋巴瘤新发现有助于精准医疗
近日，Nemours儿童健康系统的研究人员利用下一代测序（NGS）技术更精确地鉴定儿童白血病（最常见的儿童癌症）的基因组特征。这项发表在《BMC Medical Genomics》上的研究发现了新的遗传结构变体，可用于评估化学疗法的效果，并有助于确定患者对各种疗法的反应。
Cancer Res：白血病药物达沙替尼或有望治疗特殊复发性T细胞淋巴瘤
2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自日本筑波大学等机构的科学家们通过对小鼠模型进行体内研究发现，血管免疫母细胞的T细胞淋巴瘤（AITL，angioimmunoblastic T-cell lymphoma）或许依赖于T细胞受体信号，随后的研究结果发现，能靶向作用TCR（T
滤泡性淋巴瘤(FL)新药！美国FDA授予新型PI3Kδ/CK-1ε双效抑制剂umbralisib第4个孤儿药资格！
2020年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予umbralisib（TGR-1202）治疗滤泡性淋巴瘤（FL）的孤儿药资格（ODD）。FL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种典型的生长缓慢或惰性类型，是最常见的惰性
Fintepla(芬氟拉明口服液)治疗Dravet综合征在美国审查周期被FDA延长3个月！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Zogenix是一家致力于开发罕见病治疗药物的制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将Fintepla（ZX008，fenfluramine oral solution，芬氟拉明口服液）治疗Dravet综合征相关癫痫的新药申请（NDA）审查周期延长了3个月，新的处方药用户收费法（PDU