Delta未平，Lambda又起，现有新冠疫苗足够“强势”吗？
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断变异，全球疫情防控面临着新的危机。2021年1月末，全球确诊新冠肺炎（COVID-19）病例数突破1亿，根据最新疫情数据，在短短半年后，COVID-19患者就已突破2亿关卡。迄今为止，世界卫生组织已经列出了4种值得关注的变异毒株——Alpha、Beta、Gamma和Delta，其中Delt
辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权
美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad
吸入式疫苗来了！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获权威认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我国首个上市的国产鼻喷剂流感疫苗。回顾疫情肆虐的当下，我国2020
南京新冠感染者多为疫苗接种者，两大顶刊揭示：为何疫苗防不住病毒？
尽管新冠疫苗是当前人们对抗新冠肺炎（COVID-19）的最有利武器之一，但是随着变异毒株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）似乎已经在一定程度上突破了疫苗防线。比如，7月20日，南京禄口机场多名工作人员检出新冠阳性，而据专家透露，此次南京确诊病例中，绝大部分均已接种过疫苗。为什么接种疫苗后仍然会感染？哪些人更难受到疫苗的保护？
Nature：SARS-CoV-2 mRNA疫苗可快速稳定CD8+T细胞
SARS-CoV-2尖峰mRNA疫苗早在最初接种后10天就开始介导预防严重疾病的发生，此时中和抗体还很难检测到。 因此，疫苗诱导的CD8+ T细胞可能是这个早期阶段的主要保护介质。
辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据：支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!
临床数据显示，接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。
Journal of Chromatography A：提出多价灭活口蹄疫病毒疫苗抗原含量检测新策略
多价疫苗中每种血清型的有效抗原含量是影响疫苗质量的重要因素，以往检测技术存在无法分型和同时定量检测等问题。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室研究员张松平、苏志国团队利用毛细管区带电泳（Capillary Zone Electrophoresis，CZE）技术，实现了对O/A双价灭活口蹄疫病毒疫苗抗原（FMDV）中O型、A型完整病
美国首个蜱传脑炎(TBE)疫苗！辉瑞TICOVAC获批：用于≥1岁人群主动免疫接种，预防TBE有效率近100%!
TICOVAC是美国第一个TBE疫苗，在美国以外地区已有超过45年使用经验，自1976年以来分发超过1.7亿剂。
国产新冠灭活疫苗第三针数据公布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应
8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显着性差异，常
Science Translational Medicine：研发出个性化的混合膜纳米疫苗
许多肿瘤病人在经过手术切除治疗后依然会发生肿瘤复发和转移，对此，癌症疫苗是一种很有前途的治疗方案。然而，由于肿瘤抗原免疫原性较弱，且肿瘤存在高度异质性，给肿瘤疫苗的研发带来很大的困难。近期，我国科学家报道了一种个性化的癌症疫苗方案，研究结果发表在《Science Translational Medicine》杂志，标题为“