Nat Commun：人类诺如病毒或会利用一种意想不到的机制来诱发人类急性胃肠炎的发生
来自贝勒医学院等机构的科学家们就通过研究揭示了人类诺如病毒或会利用一种特殊的进入机制来促使人类胃肠炎的发生。
2023-03-13
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
默沙东抗真菌药物诺科飞®注射液剂型在华上市
泊沙康唑口服混悬液可用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及治疗口咽念珠菌病，泊沙康唑肠溶片及泊沙康唑注射液均可用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及治疗侵袭性曲霉病。
2022-12-21
信诺维与AmMax Bio达成用于实体瘤治疗的新一代ADC的独家转让权协议
2023年1月10日，信诺维医药科技股份有限公司（以下简称“信诺维”），一家基于先进技术平台的创新药研发公司，和致力于在肿瘤领域研发创新性疗法的临床阶段生物医药公司AmMax
2023-01-11
默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®（莫诺拉韦胶囊）在华获应急附条件批准！
莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。
2022-12-30
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
拜耳维泰凯®亮相进博会，多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式
近年来，精准医疗取得了飞速的进步，正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代，如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。
2022-11-08