美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!
今年10月，美国FDA批准Tecentriq：治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。
2021-10-23
经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！Adcetris+Opdivo+简化化疗方案一线治疗：完全缓解率88%！
在可评估患者中，总缓解率（ORR）达93%、完全缓解率（CR）达88%。
2021-12-21
泛因医学与康圣环球（09960.HK）在血液肿瘤检测业务领域达成战略合作
2021年11月22日，国内领先的免疫组学公司深圳泛因医学有限公司（以下简称“泛因医学”）与中国领先的独立临床特检服务供应商上市公司康圣环球基因技术有限公司（以下简称“康圣环球”）在武汉签订战略协议。
2021-11-22
泰林生物荣获2021中国制药装备行业协会科学技术创新奖
近日，中国制药装备行业协会根据《中国制药装备行业协会科学技术奖管理办法（2019年修订）》和《中国制药装备行业协会科技创新奖评价指标》评审发布2021年中国制药装备行业协会科学技术奖名单，泰林生物的细胞治疗工作站项目获科学技术创新奖二等奖。
2021-12-01
吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)：总缓解率高达92%！
今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
2021-12-14
梅斯医学与西安杨森爱可泰隆签署战略合作，共同推动罕见病领域认知与诊疗水平
梅斯医学与强生旗下杨森医药公司爱可泰隆签署了双方深度学术战略合作协议。双方宣布在满足各自战略发展理念的前提下，缔结战略合作关系，共同探索商业发展新模式，推动中国罕见病领域的疾病认知水平和诊疗水平
2021-11-18
看太空中如何“简单”捕捉水微生物 —泰林生物助力中国空间站用水安全保障
在太空中，一次携带的水资源有限，维持航天员长期在轨工作与生活，依靠汗液、尿液等回收处理，以再生水方式供应。水中的微生物如果不能采取有效的方式加以控制，会直接威胁航天员的健康，甚至会破坏空间站设备、管路，影响飞行安全。
2021-11-16
泰它西普IgA肾病Ⅱ期数据亮相美国肾脏病学会年会
美国时间11月5日上午10点30分，泰它西普IgA肾病Ⅱ期临床研究数据亮相2021美国肾脏病学会年会，并以海报形式展出于最新临床试验进展板块（Late-Breaking Clinical Trial）。
2021-11-05