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PNAS:卵泡刺激素多克隆抗体治愈骨质疏松症

2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一一项新的研究表明相比现有的预防或治疗骨质疏松症方法,阻断卵泡刺激素(FSH)的多克隆抗体对卵巢摘除小鼠可能会​​是一种更有效的治疗手段这项研究使用更年期的小鼠模型注射多克隆抗肽抗体发现在减缓骨质的破坏同时也能促进骨的再生。此外,西奈山医学院的研究人员证实单克隆抗体可能是更安全的,因为它能从血液中清除,并不残留在骨中。

2012-11-18

PNAS:百草枯产生神经毒性的机制

(图片来源:Proceedings of the National Academy of Sciences) 美国罗彻斯特大学的Phillip Rappold等通过体外培养细胞及小鼠实验研究了百草枯引发神经毒性的机制,其研究结果近日发表在美国国家科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences)上。

2012-11-18

人源化单克隆抗体药物—中国

BioInsight首席咨询师Yog:单克隆抗体一直被认为对人类癌的诊断和治疗有很高的价值,原因在于其能与肿瘤结合而达到间接治疗作用,目前全球只有5家企业具有人-人单克隆抗体或人 源化抗体的产业化技术,行业年平均销售增长速度均超过了200%。不过,由于哺乳动物细胞规模化培养的成本和效率依然存在不少问题,依然存在诸多技术瓶颈,替代传统人类癌的诊断和治疗药物的确切时间依然不太明朗。

2011-11-15

Am J Transl Res:科学家们发现新的低毒性抗癌药物

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,Roswell Park癌症研究所(RPCI)的研究人员已经发现,一个非常有有前途的抗癌试剂--小分子量的化学分子FL118能很有效治疗两种癌症。 在先前的研究中,RPCI系肿瘤科副教授Fengzhi Li博士率领一个团队证明,FL118能治疗人类结肠癌和头颈部肿瘤动物模型,治疗后肿瘤也不复发,但试剂只能通过腹腔(IP)给药。

2013-04-06

利用 Varian 与 Calypso 技术的前列腺放射外科手术生存质量和毒性指标结果良好

p{text-indent: 2em;} -- 新数据显示利用 Varian 与 Calypso 的技术进行的前列腺放射外科手术生存质量和毒性指标结果良好 -- 2011年美国放射肿瘤学会 (ASTRO) 年会报告概述了二期研究结果 迈阿密2011年10月11日电 /美通社亚洲/ -- 今天在美国放射肿瘤学会 (ASTRO) 第53届年会上公布的一项二期前瞻性试验初步结果显示...

2011-10-11

Nat.Gen:刘静宇等成功克隆颅内钙化疾病致病基因

华中科技大学生命学院人类基因组研究中心刘静宇教授和中国医学科学院基础医学研究所张学教授领衔的国际合作研究团队成功克隆颅内钙化疾病的致病基因。2月13日,国际著名学术期刊《自然·遗传学》(Nature Genetics)在线发表了这一研究成果,首次向世界披露了中国科学家在颅内钙化疾病研究中取得的新突破。

2012-11-18

PLoS ONE:研究建立全新植物基因链接与克隆系统

随着高通量测序技术的普及与基因组信息爆炸式的增长,解析基因与基因组孕藏的功能信息成为我们了解生命密码的必需步骤。功能基因研究是破解基因组信息这部天书的重要手段之一,而功能基因的研究离不开载体的构建与转基因方法。

2013-04-06

Hepatology:诱导干细胞分化为肝细胞来筛查药物的肝脏毒性

近日,来自日本大阪大学的研究人员表示,他们将FOXA2及HNF1α转导到人多功能干细胞后,得到了具有代谢功能的肝细胞。相关研究成果于5月30日在线发表在Journal of Hepatology上。 由人胚胎干细胞(hESCs)以及诱导性多功能干细胞(hiPSCs)分化而来的肝细胞样细胞能够作为一种工具,在药物开发的早期,有效的用于筛查药物的肝脏毒性。

2012-11-18

Biomaterials:王强斌等纳米银生物毒性评估获进展

近日,国际生物材料专业期刊Biomaterials刊登了中国研究人员的最新研究成果“Controllable synthesis of monodispersed silver nanoparticles as standards for quantitative assessment of their cytotoxicity。

2012-11-19

Nat.Genet:我国成功克隆PKD致病基因

近日,《自然·遗传学》(Nature Genetics)在线发表了复旦大学、福建医科大学与中国科学院上海神经科学研究所的研究人员的研究成果。研究人员应用先进的全外显子测序技术,在8个家族性发作性运动诱发性运动障碍(简称为PKD)家系中发现PRRT2基因上存在3种截短突变,并成功克隆了家族性PKD的第一个致病基因PRRT2,这对揭示疾病分子发病机制以及提高临床诊治水平具有重要意义。

2012-11-18