Cell子刊：我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点
2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）引起的新兴疾病，COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒
1篇PNAS论文+1篇NEJM论文均表明人说话时产生的飞沫也可能传播新冠病毒
2020年5月25日讯/生物谷BIOON/---一项新的研究显示，说话时产生的飞沫（droplet）可以在密闭的空间内悬浮在空气中超过十分钟，这突显了它们在传播COVID-19中可能发挥的作用。相关研究结果于2020年5月13日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“The airborne lifetime of small speech droplets
中国团队发现可阻断新冠病毒感染的人源单克隆抗体
中国科研团队近日在美国《科学》杂志在线发表论文说，他们发现了两种可有效阻断新冠病毒感染的人源单克隆抗体，有望用于抗新冠药物和疫苗的研发。中国首都医科大学、中国科学院微生物研究所、中国科学院天津工业生物技术研究所、深圳市第三人民医院等多家单位参与这项研究。研究人员从一名新冠康复患者的外周血单核细胞中分离出4种人源单克隆抗体。实验显示，这4种抗体对新型冠状病毒均
英国科学家：无证据表明新冠病毒突变更具传染性 大多数常见突变是中性的
根据一项由伦敦大学学院领导的研究，目前在SARS-CoV-2病毒中记录的突变似乎都没有增加其传播能力。来自75个国家的1.5万多名新冠肺炎患者的病毒基因组分析已发表在预印本bioRxiv上，尚未经过同行评审。这一发现基于本月早些时候发表在《感染、遗传学与进化》杂志上的一项经过同行评议的研究，该研究描述了SARS-CoV-2基因组中出现的多样性模式。SARS-
新冠病毒较“非典”病毒更容易感染人类呼吸道及眼睛
香港大学医学院8日公布，其研究团队近期发现，新冠病毒远比“非典”病毒更容易感染人类结膜和上呼吸道，而眼睛可能是人类感染新冠肺炎的重要途径。港大医学院公共卫生学院副教授陈志伟及其研究团队在三级生物安全水平实验室利用人类上呼吸道和眼部组织，对比了新冠病毒、“非典”病毒、H5N1禽流感病毒，以及2009年甲型H1N1流感病毒的感染情况。团队发现，新冠病
JVI：在新冠病毒SARS-CoV-2基因组中发现一种独特的新突变
2020年5月14日讯/生物谷BIOON/---随着冠状病毒大流行席卷全美，除了追踪COVID每日病例数外，全球科学界也在参与追踪SARS-CoV-2病毒本身。美国亚利桑那州立大学生物设计研究所助理教授Efrem Lim及其团队研究了这种病毒如何随着时间的推移进行传播、突变和适应。为了在全球范围内追踪这种病毒的踪迹，Lim团队正在使用一种新的技术---下一代
我国科学家从结构上揭示瑞德西韦抑制新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶机制
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行已成为一场人道主义危机，截至2020年4月8日报告的感染人数超过150万，死亡人数超过8.7万，到2020年4月27日已迅速增加到感染人数超过299万和死亡人数20.7万。SARS-CoV-2与严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）和β冠状病毒家族中
湖北今起将新冠病毒核酸和抗体检测纳入医保
5月5日，湖北省医保局发布通知，将新型冠状病毒核酸检测、新型冠状病毒抗体检测项目临时纳入基本医疗保险诊疗目录，按乙类支付，自5月6日起在全省执行。值得关注的是，日前湖北省对新型冠状病毒相关检测试剂进行了集中采购。据湖北官方报道，新型冠状病毒核酸检测180元/人次，新型冠状病毒抗体检测50元/人次。据了解，核酸、抗体检测项目纳入医保支付，医保支付具
Lancet：我国科学家全球首个新冠病毒疫苗人体临床试验结果公布！结果显示该疫苗是安全的，可快速触发免疫反应
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的，并且能够人体中产生针对SA
2期IND申请获批 Moderna新冠病毒疫苗临床计划提速
4月底，Moderna宣布已向美国FDA递交其新冠病毒疫苗mRNA-1273的2期临床试验申请（IND）。当时Moderna表示，如果获得批准，并且受到1期安全性研究数据的支持，预计将在今年第二季度启动2期临床试验。现在，该候选疫苗的2期临床计划提速了。日前，Moderna宣布，美国FDA已批准mRNA-1273的2期临床试验的申请。消息公布后，该公司股价一