Science：揭示HIV-1起始型变体的数量由传染源伴侣的感染阶段决定
2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴
Science子刊：美国科学家发文指出美国早期COVID-19病例数量可能比最初认为的高出80多倍
2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---许多流行病学家认为，由于检测问题、无症状的人体和症状交替的个体以及未能识别早期病例，最初的COVID-19感染率被低估了。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚州立大学、康奈尔大学、纽约长老会医院和蒙大拿州立大学的研究人员估计美国早期COVID-19病例数量可能比最初认为的高出80多倍，而且增长速度几乎是最
非模式动物再生复杂性状遗传机制方面获进展
动物的再生能力一直是一个令人着迷且非常复杂的生物学过程。许多动物的再生能力特别是高等动物受到极大的限制，然而，有趣的是，在自然界中一些动物依然保留强大的再生能力，例如某些脊椎动物（斑马鱼、蝾螈、壁虎等）可以治愈创伤、再生丢失的器官或者附肢（例如：心脏、尾巴、晶状体）；某些无脊椎动物（例如：涡虫）甚至拥有更强的再生能力，可以从少量组织和细胞再生整个
大豆重要农艺性状分子调控元件解析方面取得进展
近10年来，中国科学院东北地理与农业生态研究所大豆功能基因组学学科组创制了容量为40万株系的大豆突变群体并建立了大豆饱和基因突变库和优良变异材料库，在突变体库中筛选和鉴定了调控大豆高产、优质、抗逆的重要基因20多个，为大豆新品种培育提供优异材料和目标基因。最近学科组通过对突变体分析研究，解析了调控大豆维生素B1合成、四吡咯代谢和表皮毛发育相关基因
Lancet子刊：今年癌症确诊数量破天荒的出现下降，背后原因让人担忧！
2020年6月7日讯 /生物谷BIOON /——由于在COVID-19大流行期间采取的措施，癌症护理发生了巨大变化：许多患者没有去看全科医生，也没有推迟就医，而是后来被转到医院。因此，据荷兰癌症登记处根据PALGA病理数据库的初步诊断报告，数周内诊断出的癌症病例减少了四分之一。荷兰综合癌症组织(IKNL)的Avinash Dinmohamed博士和IKNL及
Science：定量确定不同的干预措施对COVID-19病例数量的影响
2020年5月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克动力学与自组织研究所和哥廷根大学的研究人员如今成功地分析了与过去的遏制措施有关的德国COVID-19病例数量，并得出了未来几周的情况。他们的计算机模型还可以为其他国家采取干预措施的有效性提供新的见解。相关研究结果已于2020年5月15日在线发表在Science期刊上，论文
自1978年以来，海洋鱼类寄生虫数量增加了283倍
2020年4月23日讯/生物谷BIOON/---下次你吃生鱼片（sashimi）、生鱼片寿司（nigiri）或其他形式的生鱼时，可以考虑快速检查一下是否有寄生虫。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员发现在吃生的或未煮熟的海鲜的人群中，一种能够传播到人体中的寄生虫的丰度急剧增加。这可能意味着当吃寿司时，你吃到的不仅仅是寿司，还有寄生虫。自2
我国科学家发现瑞德西韦显著降低雄性小鼠精子数量和质量！
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——研究背景：瑞德西韦（GS-5734）作为一种新型的、有前景的COVID-19药物，其对哺乳动物生殖系统的生物学影响尚未得到系统的研究。因此深圳市妇幼保健医院生殖医学部、深圳市第二人民医院转化医学研究所和深圳大学医学部第一附属医院的研究人员开展了一项研究对瑞德西韦对小鼠精子质量和精子发生的影响，相关研究成果近日发
研究揭示树木遗传多样性对功能性状和群落生产力的影响
大部分关于生物多样性与生态系统功能（BEF）的研究表明物种多样性能够促进群落生产力，这是由于物种之间的功能差异带来的物种多样性效应的作用结果。而生物多样性是多尺度的，除物种多样性外，种内遗传多样性及其与物种多样性的潜在交互作用对BEF关系的影响还知之甚少，特别是关于种内基因型之间的功能差异和对生产力的潜在作用鲜有报道。中国科学院植物研究所马克平研究组以全球最
患者数量不足 瑞德西韦在中国的第二项临床试验停止
4月15日，ClinicalTrials.gov更新显示，吉利德在中国进行的瑞德西韦（remdesivir）用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”，原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制，无法招募合格入组的患者。据悉，这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究（NCT04252664）始于今年2月初，计划入