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誉衡药业携手明生物共同开发抗体项目进展顺利

 小编推荐会议:新药研发“推新选优”项目路演活动相比于化药品种,抗体类药物的研发投入巨大,难度也更高。誉衡药业在抗体药的开发和布局上以创新和联合开发为方向,走出了一条特色发展之路。日前,誉衡药业与药明生物签订合作协议,共同开发抗LAG3全人创新抗体药。这是继PD-1抗体项目后,誉衡与药明生物再度联手,共同开发的新的免疫检查点抗体创新药。根据公司生物药战略布局,通过对二代靶点药物的筛选,公

2018-03-02

拓展兔抗体平台 这项合作有望带来全新生物

 近日,Cullinan Oncology和MAB Discovery(MABD)宣布合作,利用MABD特有的研发平台共同开发新型抗体药物。总部在美国麻省剑桥市的Cullinan Oncology公司成立于2017年,曾经获得MPM资本的1.5亿美元A轮投资。Cullinan采用具有成本效益的商业模式,投资并开发高度多元化的肿瘤治疗药物。该公司从Cullinan自身的计算实验室和外部合作

2018-02-23

绿叶制药两种在研生物抗体进入三期和一期临床试验

上海2017年11月20日电 /美通社/ -- 绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展。其中,LY01008 为 Avastin 的生物类似药,目前已在国内获批进入三期临床试验;LY06006 为 Prolia 的生物类似药,也已在国内进入一期临床。两种在研生物抗体药 LY01008 和 LY06006 均为单克隆抗体药物,由绿叶制药集团于今年8月4日向山东博安生物技术有限公司购得。

2017-11-20

明生物携手多宁生物与利穗科技成立“抗体生产原材料及装备国产化联盟”

上海,2017年11月16日--全球领先的生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与多宁生物、利穗科技共同宣布,成立“抗体生产原材料及装备国产化联盟”。生物医药作为国家战略新兴产业迎来了高速发展时期,抗体药的研发生产是我国生物医药产业中发展最为迅速的板块之一,抗体生产原材料及装备的市场需求量与日俱增,国内相关产业迎来巨大发展机遇。与此同时,国务院印发的《中国制

2017-11-17

500亿降糖市场又添猛将,TOP10品牌揽半壁江山

继今年3月13日阿斯利康糖尿病新药达格列净获得CFDA批准上市,成为我国批准上市的首个SGLT-2抑制剂后,9月21日,勃林格殷格翰恩格列净的上市申请亦顺利获得CFDA批准通过,成为在中国上市的第2个SGLT-2抑制剂,国内降糖药市场再添猛将。众所周知,糖尿病属于高患病率的慢性病,近些年呈现出越来越高患病率的趋势,而我国又是人口大国,糖尿病市场当然不容小觑。SGLT-2抑制剂受追捧钠-葡萄糖协同转

2017-11-01

明生物和誉衡药业将PD-1抗体国际权益授权给Arcus Biosciences

药明生物和誉衡药业将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益授权给Arcus Biosciences上海和北京,2017年8月17日——药明生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)今日宣布,将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。誉衡药业委托药明生物使用从美国Ligand

2017-08-18

Cell子刊:科学家开发出新的抗体药物偶联治疗癌症

来自斯克里普斯研究所(TSRI)佛罗里达校区的研究人员近日开发出了一种新型药物递送系统,在治疗动物肿瘤模型(包括难治的实体瘤和血癌)时取得了良好的结果。这项研究由TSRI副教授Christoph Rader领导完成,相关成果近日发表在Cell Chemical Biology上。

2017-03-19

阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道胞病毒(RSV)抗体药物MEDI8897

MEDI8897是新一代RSV抗体药物,在体内具有延长的半衰期,整个RSV季节只需注射一针,开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫,预防RSV导致的下呼吸道疾病。

2017-03-10

抗体药物专题——赛默飞助力抗体研发过程

单克隆抗体(Monoclonal antibody),简称“单抗”,可为肿瘤、自身免疫等许多临床疾病的诊断、治疗和预防提供全新的手段。当前,单抗药物已经成为全球生物制药领域中增长最为迅速的细分领域。随着国家医药生物产业规划升级的推动,中国的抗体药将迎来新的发展机遇期。

2016-11-28

明康德集团企业全药业第三次通过美国FDA审计

上海2016年8月15日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业合全药业今日宣布,公司位于上海金山的生产基地近日“零缺陷”通过美国FDA的GMP及新药批准前审计,这也是合全药业金山基地第三次通过美国FDA审计。 合全药

2016-08-16