先行试验现曙光 Sage有望开发特发性震颤新疗法
Sage医药公司最近宣布，公司开发的SAGE-547完成了一项25名患者参加的先行试验。Sage公司研究人员表示公司取得的数据将支持未来开发治疗特发性震颤新药物。
勃林格特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev拿下欧洲市场，将与罗氏一决雌雄
在美国，Ofev于2014年10月获FDA批准，同一天获批的还有Esbriet，罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准，也标志着在欧洲市场，勃林格将与罗氏一决雌雄！
勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息
Ofev于今年10月获FDA批准，欧盟方面也传来好消息，或将于2015年初上市。特发性肺纤维化（IPF）市场，罗氏Esbriet和勃林格Ofev在美国同时上市，可以预见将有一场恶战。
诺华宣布奥马珠单抗获美国FDA批准用于慢性特发性荨麻疹
诺华今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准Xolair(R)（奥马珠单抗）用于治疗慢性特发性荨麻疹（CIU），CIU是一种严重的皮肤病，该病在美国以外的地区也被称为慢性自发性荨麻疹（CSU）。
诺华宣布奥马珠单抗获欧盟批准用于慢性自发性荨麻疹
诺华宣布，欧盟已批准在H1抗组胺药疗效不佳的慢性自发性荨麻疹（CSU）成人和青少年患者（≥12岁）中联用Xolair(R) （奥马珠单抗）。
JNS:日本发现基因变异导致特发性震颤
东京医科齿科大学的研究人员在8月21日出版的美国《神经科学杂志》上报告说，他们在对实验鼠的神经回路进行分析的过程中，发现导致手脚和头部震颤的致病基因。 特发性震颤是临床常见的运动障碍疾病，其临床表现是“姿势性震颤”，即肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。 日本的统计数据显示，在超过40岁的人群中，每20人当中有1人患特发性震颤，65岁以上人群中则每5人就有1人患此病。
AJHG：揭示引发机体特发性震颤的分子遗传机制
近日，来自蒙特利尔大学等机构的研究者揭示了某些特发性震颤（ET）和特殊的遗传问题之间的相关性，ET是一种常见的运动型障碍，随着年龄增加，发病的频率会持续增加，主要的特征是在行动中的一种无意识的摇动或颤抖，相关研究成果刊登在了8月3日的国际杂志The American Journal of Human Genetics上。
NEJM：Canakinumab可有效治疗全身型幼年特发性关节炎
白细胞介素-1是全身性幼年型特发性关节炎(JIA)的中枢致病因子。在两项试验中，研究人员评估了canakinumab治疗的效应和安全性。Canakinumab是一种选择性的完全人源抗-IL-1β单克隆抗体药物。研究由意大利Genoa研究所的Ruperto博士等人完成，他们证实了canakinumab治疗活动性全身性JIA的有效性。论文在线发表于2012年12月21日的国际权威杂志NEJM 。
罗氏美罗华（Rituximab）有益于特发性膜性肾病临床治疗
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）美罗华（rituximab，又名利妥昔单抗）是一种单克隆抗体，常用于治疗免疫系统疾病，包括淋巴瘤及关节炎。