强强联手 | 珀金埃尔默诊断与国家心血管病中心达成战略合作
2017 年 11 月 28 日，珀金埃尔默医学诊断产品（上海）有限公司与国家心血管病中心签署战略合作协议，携手共建“心血管生物样本资源中心-珀金埃尔默联合实验室”，揭牌仪式在国家心血管病中心国际合作部举行。双方一致达成一致，将在生物样本核酸提取工作中进行紧密合作，共同推进中国心血管病公共卫生服务事业——“心血管病高危人群早期筛查与综合干预项目”的发展。我国心血管病患病率及死亡率处于上升阶段根据今
诺和诺德计划启动索马鲁肽心血管结局研究
在11月21日的“资本市场开放日”上，诺和诺德向投资人披露了公司最新的研发和商业发展策略，表示公司的业务发展核心是通过研发改良型胰岛素、GLP-1类似物和新一代生物制品来打造公司在糖尿病和肥胖领域的领导力，让生物制药业务重新保持增长。具体到研发策略上，诺和诺德将会专注于糖尿病、肥胖、血友病、生长障碍等具有核心优势的疾病领域，并慢慢扩张到其他严重慢性疾病领域。公司目前主要依靠
Jardiance可显著降低2型糖尿病患者心血管不良事件
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布了在研新药Jardiance新的临床数据。新数据显示,Jardiance与安慰剂比较，显著减少标准治疗成人2型糖尿病患者和外周动脉疾病患者的心血管死亡的风险。Jardiance新的临床数据源于一项名为EMPA-REG的临床试验。在2017年美国心脏协会会议上，礼来代表勃林格殷格翰的发言和礼来公司以一个口头报告形式公布了这一喜人的试验
糖尿病新药Jardiance显著降低心血管并发症风险
日前，礼来(Eli Lilly)公司和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司联合宣布，两家公司联合开发的Jardiance (empagliflozin) 能够在患有外周动脉疾病 (peripheral artery disease) 的2型糖尿病患者中显着降低他们因为心血管疾病而死亡的风险。这项分析结果发布在美国心脏病协会(American Heart Asso
诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者亚组中降低心血管风险25%
瑞士巴塞尔2017年11月17日电 /美通社/ --在III期临床试验CANTOS的最新分析中，亚组患者在使用卡那奴单抗(ACZ885)治疗之后主要心血管不良事件减少25%。该项新分析在2017年美国心脏协会科学年会上公布1 该分析表明，在开始使用卡那奴单抗3个月后，对于那些体内炎症 -- 按照高敏C反应蛋白（hsCRP）衡量下降到2mg/L以下的患者，心血管死亡率和全因死亡率均下降31%1 高敏
糖尿病新药O304显著改善代谢和心血管状况
日前，瑞典公司Betagenon和Baltic Bio宣布Betagenon公司研发的治疗2型糖尿病的新药O304在临床2a期试验中取得积极结果。O304是一种同类首创的AMPK激动剂。在这项临床试验中，接受O304治疗的患者的空腹血糖水平(fasting plasma glucose， FPG)得到显着降低。2型糖尿病是世界性的慢性代谢疾病，患者具有血糖高，产生胰岛素抗性等特征。长期
3D打印在面颌修复、心血管构建与生物芯片中的应用
长期以来，人们一直希望致力于研究能够使损伤、病变组织或器官完美重现和再生的材料和装置。随着生物技术、医药技术、信息技术、制造技术、纳米技术和材料科学技术的迅猛发展与交互融合，新型和新概念生物医用材料层出不穷，譬如3D打印技术的出现。3D 打印技术能够根据患者需求，实现患者对生物高分子材料的快速而又精确的个性化定。特别是对于全器官和大型组织的构建，其所采用的细胞逐层累积方法
第四届中国心血管创新论坛将于11月16-18日在南京举行
南京2017年11月3日电 /美通社/ -- 由南京医科大学第一附属医院主办，中国心血管健康联盟协办的第四届中国心血管创新论坛将于11月16-18日在南京举行。中国心血管创新论坛(China Innovation in Cardiology, CIC)，是中国转化医学在心血管领域的直接呼应，旨在创建一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台，将中国患者需求与临床治疗理念和产
脂肪太少也不利于心血管健康？
2017年10月18日/生物谷BIOON/---我们早已知道，脂肪过多会对心血管系统造成不利的影响，而如今研究者们又发现脂肪过少也会造成相似的危害。基于这一结果，研究者们希望能够通过瘦素置换疗法对天生患有体脂低异常症状的患者进行针对性的心血管系统治疗。此外，研究者们还希望了解这种疗法对于HIV感染以及自体免疫疾病患者（后期均会出现体脂降低的症状）是否有相同的治疗效果。先天性脂肪代谢障碍是肥胖症的另
欧盟批准首个对症治疗遗传性血管性水肿（HAE）儿科患者急性发作的皮下注射药物Firazyr
2017年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Firazyr（icatibant，艾替班特注射液）用于2岁及以上儿童及青少年患者治疗因C1酯酶抑制剂（C1-INH）缺乏导致的遗传性血管性水肿（HAE）。此次批准，使Firazyr成为欧盟获批治疗2岁及以上儿童治疗HAE急性发作的首个也