European Heart Journal 空气污染为什么会导致心血管疾病
2018年8月26日讯 /生物谷BIOON /——环境空气污染是全球非传染性疾病的主要原因。而空气污染造成的大部分死亡和发病是由于心血管疾病。目前已知几种颗粒物和气体污染物会引发急性事件，如心肌梗死、中风和心力衰竭等。图片来源：European Heart Journal尽管关于空气污染物造成心血管疾病的机理在持续更新，但是压倒性的证据表明不同的污染物（包括所有的颗粒污染物：粗的、细的以及超细颗粒
心血管病重大进展！拜耳Xarelto（利伐沙班）获欧盟批准用于冠状动脉疾病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件
2018年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准一个新的适应症：Xarelto（2.5mg，每日2次）联合阿司匹林（75-100mg，每日一次），用于存在缺血性事件高风险的冠状动脉疾病（CAD）或有症状的外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉
Cell Stem Cell：一种关键的转录因子或能促进干细胞分化形成心血管系统和肌肉骨骼系统
2018年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --在很多研究中，研究人员都想发现一种单一的转录因子来诱导中胚层的形成，中胚层是胚胎发育的早期阶段，如果没有来自其它细胞蛋白的帮助，研究人员或许就无法诱导中胚层的形成。近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自日本筑波大学的科学家们发表了一篇题为“Tbx6 Induces Nascent Mesoderm from Pl
首个治疗遗传性血管性水肿（HAE）的单抗类药物Takhzyro获美国FDA批准
2018年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Takhzyro（lanadelumab-flyo）注射液，作为一种预防性治疗药物，用于12岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者，预防血管性水肿发作。监管方面，此前，FDA已授予突破性药物资格和优先审查资格。Takhzyro是唯一一种可特
Nat Med：一种潜在新药或能通过靶向作用肠道菌群的方式降低机体心血管疾病的风险
2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）的科学家们通过研究设计了一种新型药物，其或能通过靶向作用肠道中的特殊微生物通路来降低机体心血管疾病的发生风险，相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。这类新药并不像抗生素，其会抑制肠道微生物菌群制造与心脏病相关的有害分子，但并不会杀灭这些肠道菌群。图片来源：medicalxp
欧唐宁心血管结局试验达主要终点
勃林格殷格翰和礼来19日宣布 CARMELINA试验（使用利格列汀治疗具有高血管风险的2型糖尿病患者的心血管安全与肾脏微血管结局试验）达到其主要终点，包括至首次发生心血管死亡的时间、非致死性心肌梗死及非致死性卒中（3P-MACE）。试验结果表明，欧唐宁？（利格列汀）与安慰剂拥有类似的心血管安全性。这项试验旨在评估在标准治疗方法之上，使用欧唐宁与安慰剂对心血管安全性的影响。此项研究共入组6979名具
卫材减肥药CAMELLIA-TIMI 61研究结果公布 无心血管风险
近日，卫材（Eisai）公布了其减肥药BELVIQ？（氯卡色林盐酸盐，又名VENESPRI？）的CAMELLIA-TIMI 61心血管影响试验的积极顶线结果。CAMELLIA-TIMI 61研究是FDA对Belviq上市后要求的一部分，主要目的是评估其长期心血管安全性，并评估在患有心血管疾病或患有心血管高危的2型糖尿病（T2DM）的超重或肥胖的成年人中，主要不良
卫材减肥药Belviq史上最大规模上市后心血管预后研究达到主要&次要终点
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，评估减肥药Belviq（lorcaserin，洛卡西林）心血管预后的III期临床研究CAMELLIA-TIMI61已获得了积极顶线数据。该研究是一项上市后临床研究，在12000例患者中开展，首要目标是评价安全性。Belviq于2012年6月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，结合低热量饮食及增加体力劳动，用于
勃林格-礼来DPP-4抑制剂Tradjenta心血管预后大型临床研究获得成功
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，评估DPP-4抑制剂类降糖药Tradjenta（linagliptin，利拉利汀）心血管预后的大型临床研究CARMELINA达到了主要终点，定义为首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中（3点MACE）的时间，与安慰剂相比，Tradjenta显示出相似的心血管安全性。该研究中Tradjenta的总体安