Foamix公司局部抗生素FMX103治疗中重度酒糟鼻2个III期临床研究获得成功
2018年11月08日讯 /生物谷BIOON/ --Foamix Pharmaceuticals是总部位于以色列雷霍沃特的一家临床阶段专业制药公司，致力于开发和销售其专利技术的米诺环素泡沫制剂，用于痤疮、脓疱病等皮肤疾病的治疗。近日，该公司公布了FMX103（1.5%米诺环素泡沫）III期临床项目的积极顶线数据。该项目评估了FMX103治疗中度至重度丘疹脓疱性酒渣鼻的疗效和安全性。数据显示，该项目
辉瑞Talzenna获美国FDA批准，治疗gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
2018年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Talzenna（talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。用药方面，Talzenna的推荐剂量为每日口服一次1mg，与食物或不与食物同服。之前，FDA已授予Tal
Science：揭示局部的细胞集体行为诱导T细胞记忆机制
2018年6月24日/生物谷BIOON/---细胞命运决定在脊椎动物免疫系统的运作中起着核心作用。建立有效的获得性免疫反应取决于初始T细胞（naïve T cell）在识别同源抗原（cognate antigen）后分化成各种类型的效应T细胞（effector T cell）和记忆T细胞（memory T cell）以及这些细胞群体之间的适当平衡。许多研究已表明当更多的T细胞参与这种免疫
EbioMedicine：科学家有望开发出有效治疗局部晚期前列腺癌的新型疗法
2018年5月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究发现了一种特殊方法，或能有效鉴别出对放疗方法反应不良的局部晚期前列腺癌(locally advanced prostate cancer，LAPC)患者。研究人员所开发的新方法还能够筛选出一些能因疗法而获益的前列腺癌患者，即一些能靶向作用氧缺乏肿瘤的
非阿片类局部镇痛药Exparel获美国FDA批准，用于上肢手术术后局部镇痛
2018年04月10日/生物谷BIOON/--Pacira制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Exparel（布比卡因脂质体注射用混悬液）的补充新药申请（sNDA），扩大该药的用途，作为一种肌间沟臂丛神经阻滞剂来产生术后局部镇痛效果。此次批准，使Exparel成为用于上肢手术（例如全肩关节置换术，肩袖修补）的首个长效、单剂量神经阻滞剂，将消除临床医生频繁使用通常用于延长局部镇痛持
Nat Microbiol：局部抗生素或能诱发意想不到的抗病毒反应
2018年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上题为“Topical application of aminoglycoside antibiotics enhances host resistance to viral infections in a microbiota-independent manner”的研究报告中，来自
Science子刊：局部注射免疫治疗药物有望根除体内的肿瘤
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动2018年2月8日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，利用一种招募宿主的免疫系统来攻击癌细胞的被称作原位疫苗接种（in situ vaccination）的方法，来自斯坦福大学的研究人员能够清除注射到小鼠中的肿瘤和附近的转移瘤。相关研究结果发表在2018年1月31日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为
J Control Release：局部“抗癌”疗法获阶段性成功！
2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自巴西圣保罗大学的研究者们利用低强度的电流整合纳米胶囊包裹的化学疗法治疗皮肤癌，并且获得了阶段性的成果。单向的低剂量电流刺激是为了保证化学分子能够穿透皮肤。利用一种叫做“iontophoresis”的电场，化学药物能够更加轻易地进入血液之中。根据前期的实验结果，患癌小鼠在接受了上述治疗之后肿瘤的体积出现了显著的降低。（图片来源：FAPES
治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌药物enfortumab vedotin正式开启临床II期试验
2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Astellas制药公司和西雅图遗传公司（SGEN）宣布完成对首位已经接受CPI（checkpoint inhibitor，检查点抑制剂）治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗患者开展enfortumab vedotin治疗的临床II期试验。该项试验名为EV-201，旨在评估enfortumab vedotin抗肿瘤活性以及安全性。该药物已经
FDA授予IMFINZI 用于治疗无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法
2017年8月1日—— 阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune近日宣布FDA授予IMFINZI (durvalumab) 用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示：“对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗