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C型-(NPC)新药:热休克反应诱导剂arimoclomol申请上市!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市!

2020-07-20

罕见新药!热休克反应诱导剂arimoclomol治疗-C型疗效强劲,今年申请上市!

2020年01月04日/生物谷BIOON/--Orphazyme是丹麦的一家生物制药公司,专注于开发创新药物用于罕见的蛋白质错误折叠疾病的治疗,其平台是基于热休克蛋白(HSPs)的早期科学发现。近日,该公司公布了arimoclomol治疗尼曼-匹克病C型(NPC)开放标签II/III期临床研究的12个月中期数据。长期数据显示,在过去两年中,arimoclom

2020-01-04

罕见新药!热休克反应诱导剂arimoclomol获美国FDA突破性药物资格,治疗-C型

2019年11月20日/生物谷BIOON/--Orphazyme是丹麦的一家生物制药公司,专注于开发创新药物用于罕见的蛋白质错误折叠疾病的治疗,其平台是基于热休克蛋白(HSPs)的早期科学发现。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予arimoclomol治疗尼曼-匹克病C型(NPC)的突破性药物资格(BTD)。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查用于

2019-11-20

PLoS Pathog:罗恩相关细菌如何产生抗生素耐受性

2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《PLOS Pathogens》杂志上的项研究,与克罗恩氏病相关的细菌依靠多种应激反应在白细胞内的巨噬细胞中生存,繁殖以及产生耐受性。 克罗恩氏病是一种慢性疾病,会引起消化道发炎和刺激。该疾病的特征是肠道微生物组的失衡。特别地,粘附侵袭性大肠杆菌(AIEC)菌株与该疾病有关。 AIEC在肠道细胞中定居,并在巨噬细胞中存活

2019-11-18

Science子刊:基因替代疗法有望治疗-皮等一系列溶酶体贮积症

2019年8月24日讯/生物谷BIOON/---尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease, NPD)又称为鞘沉积病(sphingolipidoses),是一种溶酶体贮积症,其特征在于神经变性和早期死亡。它是一种先天性糖脂代谢性疾病,影响着身体的多个系统,严重程度也各不相同。根据致病基因和疾病症状和患者体征,人们将NPD主要分为4种类型:A型(NPD-A),B型(NPD-B),C1型(

2019-08-24

Gastroenterology:根据炎症信号分析罗恩的发病原因

2019年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --在研究克罗恩病(一种胃肠道炎症性疾病)的领域,一个重要的问题是如何将其致病原因与该病症中固有的全身性炎症反应分开。对此,医学博士Subra Kugathasan领导的研究人员最近发表了一项分析,研究了炎症迹象,以评估可能的原因。Kugathasan实验室的研究生Hari Somineni与埃默里和乔治亚理工学院的遗传学家合作,采用了一种复杂的方法

2019-03-19

Sci Trans Med:科学家们发现治疗罗恩的新疗法

2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --患有炎症性肠病(IBD)的人患有频繁,悲惨的腹痛,腹泻和严重的直肠出血事件。标准治疗旨在直接抑制炎症,但许多患者对这种方法几乎没有任何缓解。现在,华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员发现了一种可以治疗IBD而不直接针对炎症的化合物。该化合物可以降低与血液凝固相关的基因的活性。他们发现,该基因在肠道炎症和损伤部位表达活跃,阻断其活性可减少小鼠的IBD症

2019-03-07

Gastroenterology:患者自身来源的细胞可用于治疗罗恩

2019年2月16日 讯 /生物谷BIOON/ -- 在最近的一项研究中,NIHR Guy和St Thomas生物医学研究中心(BRC)的研究人员使用患者自身修饰细胞治疗克罗恩病的新技术已被证明是有效的,预计该治疗的临床试验将在未来六个月内开始。通过研究从克罗恩病患者身上采集的白细胞,并将其与健康人的细胞进行比较,研究人源开发出相关技术。(图片来源:Nephron/Wikipedia)来自曼彻斯特

2019-02-16

干细胞疗法有助于治疗罗恩?

2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近的一项临床试验结果,利用干细胞移植的手段能够帮助克罗恩氏病患者重塑免疫系统。众所周知,上述疾病是一类十分痛苦的慢性肠道炎症,英国境内目前有至少11.5万人受到该疾病的困扰。克罗恩氏病对引发消化道的长期炎症反应,从而导致长期的腹泻,腹部疼痛、极度疲劳以及其它显著影响生活质量的症状。(图片来源:Queen Mary University of

2018-08-07

基因泰单抗注射液FDA批准用于糖尿视网膜病变治疗

  3月21日,罗氏子公司基因泰克公布称,美国FDA已批准公司Lucentis(ranibizumab-兰尼单抗)0.3mg预填充注射剂(PFS)作为一种新给药剂型用于所有糖尿病视网膜病的治疗。预计将在2018年第二季度上市销售。基因泰克全球产品开发主管、首席医学官Sandra Horning博士表示:“糖尿病视网膜病变是一种严重的疾病,影响着美国数百万人。今天,0.3mg L

2018-03-23