广东落实公立医疗机构“两票制” 重视药价虚高问题
“虽然我国药品种类非常多，但是公众常用药仅有500多种，药价虚高问题非常惊人。” 其实，早在去年全国两会召开期间，全国政协委员、国家预防腐败局原副局长崔海荣就曾公开指出我国的药价虚高问题。日前，广东省人民政府办公厅印发的关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案的通知显示，广东省提出的三个目标之一就是规范药品流通和使用行为，矛头直指虚高的药价问题。这次通知内容提出了诸如
广东变革 两票制、公立医院综合改革都来了
本周，广州迎来大变革：省卫计委正式发布“两票制”征求意见稿、广州地区152家公立医院启动综合改革，全面取消药品加成。值得关注的是，此次文件中提到人社部门成为GPO采购主角，采购和配送政策制定全部由人社局制定，同时是医疗保险服务管理局承担GPO采购职能，未来广州市药品采购将由广州市人社局全面主导。广东大变革，两票制、公立医院综合改革都来了……7月13日，广东正式发布“两票制”征求意见稿。即日起至20
中医药法实施 办诊所只需备案
7月1日，备受关注的我国首部中医药专门法律——《中华人民共和国中医药法》（以下简称《中医药法》）正式实施，这部共酝酿了33年的法规宣布“落地”。这部法律共设九章63条，除总则、法律责任和附则外，分别对中医药服务、中医药保护与发展、中医药人才培养、中医药科学研究、中医药传承与文化传播、保障措施等内容作了规定。也是中国首次从法律层面明确中医药的重要地位、发展方针和扶持措施，为中医药事业发展
2017年医用耗材两票制应对策略研讨会
联系方式会议时间： 2017-07-22 至 2017-07-22会议地点： 上海主办方： 医谷、中国医疗器械研产销大联盟联系人： 张小姐电话： 15221402867，021-38019066-826E-mail：yigoo_you@126.com会议简介聚人脉 读两票 找对策 顺大势 创高峰2012年福建药品开始实施两票制，导致当地三分之二的医药经营公司出局，2017年1月国家版“
药物临床试验机构备案制？
上周终于又有一件事轰动了朋友圈，那就是CFDA发布了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿），对于流传已久、闹闹哄哄的药物临床试验机构资格认定改为备案制传闻也算尘埃落定，所以老仙儿悬着的一颗心也终于落下来了，关于GCP“认证制”改为“备案制”，以前老仙儿一直说要改了，但迟迟没有看到政策的指引，后来又听说，CFDA起草的“备案制”文件被卫计委“驳回”，“备案制”遥遥无期，
医药代表备案，时间表确定了！
药代备案，明年6月底之前开始实施！▍药代信息网上公布，接受医生、公众监督6月1日，贵州卫计委发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案（征求意见稿）》（下称方案）。《方案》中，在“加强对医药代表的备案管理”环节表明：将出台贵州省医药代表登记备案管理实施办法，及时完成全省药品生产、经营企业医药代表的登记备案工作，将相关信息上网公布，充分发挥社会监督力量，让医务人员和公众对其合法身份和学术推
国家卫计委要求：两票制6月底前出方案，验票是执行的重点！
4月19日，为加快推进公立医疗机构在药品采购环节推行“两票制”，国家卫生计生委在京召开专题工作座谈会。 会议要求综合医改试点省份和公立医院改革试点地区要在2017年率先推行“两票制”，于6月底前研究制定本地区推行“两票制”的具体办法；鼓励其他地区执行“两票制”，争取到2018年在全国全面推开。
2017年我国医药代表登记备案制度面临重塑
3月23日，国务院办公厅挂网发布《2017年政务公开工作要点》，其中提及，“做好医药代表登记备案信息公开工作”。这意味着，医药代表登记备案制度有望进一步实质性推进。一个月前，国办发13号文，指导进一步改
这是个既沉重又轻松的话题 ——医检产业会长宋海波谈二票制
编者按：本文是宋海波为中国体外诊断及检验医学新（自）媒体联盟筹备组发起人单位：麦科田谭琳女士，小桔灯苏广宇先生，生物谷江敏女士，仪器与试剂姜婷女士，检阅李文彪先生及CAIVD网所写的文章，意在对促进行业进
自体肺脏干细胞移植技术获重大突破，入选国家首批干细胞临床研究备案项目
近日，国家卫生计生委和食药监总局在其医学研究备案登记信息系统中公布了首批通过备案的6个干细胞临床研究项目，其中不乏若干在全球首次开展的创新临床试验。据悉，这批项目在获得备案之前，均经过了干细胞临床研究专家委员会的集体评审，对项目的科学性和创新性进行了严格的把关。