一票制 范围扩大
这些药，被认定为一票制品种。83个药，成一票制品种12月30日，甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于药品购销“两票制” 一票认定结果公示的通知(第九批)》。据赛柏蓝梳理，来曲唑片、尼洛替尼胶囊、依维莫司片、甲磺酸伊马替尼片、替吉奥胶囊、来那度胺胶囊、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、注射用阿扎胞苷、匹多莫德口服液、注射用头孢他啶等83个药被认定为
福建省出台干细胞临床研究机构和备案政策
近日，福建卫健委印发《干细胞临床研究机构与项目备案实施细则（试行）的通知》（以下简称实施细则）），对该省的干细胞临床研究备案机构和项目进行了具体要求。全文如下：备案实施细则（试行）第一章 总 则第一条 为做好干细胞临床研究机构与项目的备案工作，规范干细胞临床研究工作，依据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号
做好人，制好药
好医生药业集团有限公司经过30多年的发展，已成为集科、工、贸为一体，以药业为核心的“大健康”产业全面发展的大型企业集团。集团业务分布在医药工业、医药商业、医疗服务、医药研发、中药材种养殖基地、农产品精深加工、日化工业七个版块，下属有35家全资子公司，产业分布在四川、云南、山西、辽宁。集团以创新驱动为发展战略，建立了一个国家级企业技术中心，两个省级企业技术中心
Biogen将向FDA申请阿尔茨海默症治疗药物Aducanumab的监管备案
Biogen和日本Eisai今天宣布将向美国食品药品监督管理局申请针早期阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的生物制品许可上市申请。
基石药业CS3002在澳大利亚完成临床试验备案，I期临床试验即将开展
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，批准CS3002开展I期临床试验，并已经成功获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验备案确认（eCTN）。该试验是一项开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展I期研究，旨在评价CS3002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗
生物质制氢和柴油领域取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰团队在生物质制氢和柴油领域取得新进展，相关成果发表在《自然-能源》（Nature Energy）上。由于生物质储量大、年产量高且容易被氧化，因此光催化生物质制氢是一种有潜力的制氢方式。目前生物质制氢后通常被转化成了组分更复杂、更难以解聚的产物而成为废弃物，限制了生物质制氢的应用。因此，在制氢的同时，把生物质选择性地转化成化学品或油
探索备案批准干细胞、免疫细胞治疗等前沿医疗技术的应用服务！这个国际医学开放试验区迈出一大步！
2019年6月14日，在上海合作组织成员国元首理事会第十九次会议上，习近平总书记指出“上海合作组织医疗机构和企业上个月在中国广西防城港市成功举办国际医学创新合作论坛，各方达成许多合作共识。我们支持在防城港市建立国际医学开放试验区，继续推动上海合作组织医学创新合作。他还指出，中方愿意适时举办上海合作组织传统医学论坛，发挥传统医学优势，改善民众健康，提高医疗卫生水平。”防城港市建立国际医学开放试验区的
Sci Rep： 抑制蛋白质磷酸化制促进损伤后的视神经再生
2019年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --早稻田大学Toshio Ohshima教授的一项新研究发现，抑制塌陷反应介质蛋白2（CRMP2）（一种微管结合蛋白）的磷酸化可以抑制神经纤维的退化，促进视神经损伤后的再生。最近在《Scientific Reports》杂志上发表的这项研究结果可以为视神经病变患者开发新型治疗方法。青光眼患者视野中会出现盲点，并且当视神经恶化时可能导致失明。神经纤维
细胞治疗管理双轨制要来了？卫健委：进一步完善免疫细胞治疗管理体制！
对十三届全国人大一次会议第6238号建议的答复代表： 您提出的关于快速推进细胞免疫治疗临床转化应用的建议收悉。经商国家药监局，现答复如下： 细胞治疗是未来医疗领域的重要发展方向之一，我委对此高度重视，会同国家药监部门，积极推进相关工作。一、关于进一步完善免疫细胞治疗管理体制为进一步规范和促进体细胞治疗的发展，我委正在会同国家药监局研究制定体细胞治疗临床研究和转化应用的管理办法，并拟于近期向社会
甘肃省：全面推行合同制 医护要同工同酬
既村医全部转职工之后，甘肃又放大招，国家推行的医务人员合同制正式在地方落地！8日，甘肃省卫健委官网发布《2019年全省卫生健康10项重点工作实施方案》（以下简称《方案》），从各个方面发力，部署2019年卫生领域重点工作安排，特别是在医院合同制推行以及村医养老等方面，都果断地采取措施加速落地。主要亮点如下：医院全面推行合同制管理，同工同酬同待遇。去年12月，国家卫健委等六部门联合发布《关于开展建立健