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4篇Nature论文通过分析古人类基因组数据,追溯了人类疾病的遗传痕迹和地理起源

4篇论文表明,这个由5000个古人类基因组组成的大型数据集作为一种精确的工具,当与对当今人类 DNA 数据的分析以及其他几个研究领域的投入结合在一起时,能够提供对疾病的新见解。

2024-01-29

Science | 你为什么长那么白的原因被揭示:全基因组遗传筛选揭示了人类色素沉着的决定因素

黑色素是一种异质且结构不明确的生物聚合物,包括两种形式,即黑色或棕色的真黑色素和红色或黄色的现象黑色素。产生的黑色素的数量和类型决定了其物理化学性质

2023-11-21

Cell重磅:脑胶质瘤的起源在于表观基因组改变

该研究确定了人类神经胶质瘤中活性发生表观遗传改变的两个基因——一个是驱动癌症发生的致癌基因PDGFRA,一个是预防癌症的抑癌基因CDKN2A。

2023-07-27

从挂科被开除到成为基因组学“教父”,他天生就是一位天马行空的科学家

从一个阅读障碍者到成为科学家,从被学校开除到成为大学教授,对于George Church 来说,无论是科研还是人生,似乎远远没到绝境的时候。

2024-02-20

研究团队分离出霍氏肠杆菌Z129并揭示其泛基因组特征

近日,牧医所奶产品质量与风险评估创新团队在瘤胃尿素分解菌分离培养方面取得新进展,新分离一株霍氏肠杆菌Z129并揭示泛基因组特征。

2023-07-14

研究人员利用单精子长读段基因组测序进行高精度单倍型分型

单倍型分型是指将二倍体细胞中两条同源染色体上的各种遗传多态性的连锁关系准确鉴定出来。它是终极分辨率的端粒到端粒的人类参考基因组组装的必要成分。单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之

2023-07-27

科学家基于冰岛人基因组数据发现,每25人中就有1人携带与寿命缩短相关的基因

随着基因检测变得越来越简单便捷,基因和疾病之间的关系也越来越为人所知并逐渐拥有了临床意义。

2023-11-15

全球首个全基因组测序找到易感基因

据世界卫生组织定义,长新冠(Long COVID)指新冠感染者在感染3个月后还有症状,且症状至少持续2个月,且无法用其他情况解释。研究显示

2023-07-20

Gut | 中国医学科学院赵宏/焦宇辰/蔡建强等合作发现HBV整合重塑基因组结构促进肝细胞癌

HBV整合广泛重塑基因组结构并促进肝癌的发生,这可能发生在患者生命的早期。

2024-03-02

两篇Cell+5篇Cell子刊首次成功在实验室中制造出合成基因组超过50%的酵母菌株

来自美国纽约大学、约翰霍普金斯大学、英国曼彻斯特大学、爱丁堡大学和德国欧洲分子生物学实验室和中国华大基因的研究人员将在实验室里制作的七条以上的合成染色体组合到一个酵母细胞中,得到了一种含有50%以上合

2023-11-15