诺和诺德将暂停口服胰岛素药物研发项目
诺和诺德近年来一直处于比较尴尬的地位。作为一家以糖尿病药物闻名的医药巨头，公司近年来在研发方面鲜有重大新闻。这其中重要原因就是作为成熟市场，糖尿病药物领域的创新性已显不足。诺和诺德公司最近刚刚宣布了将
诺和诺德Tresiba（德谷胰岛素）获准用于威尔士国家服务系统，低血糖风险显著低于来得时（甘精胰岛素）
与赛诺菲来得时（Lantus）相比，Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著降低。
中国丹诺医药融资2500万美元推进新型肠道抗生素临床III期研究
最近，来自中国的生物医药公司丹诺医药宣布完成了一轮总额达2500万美元的融资计划，用于支持其开发的抗生素新药TNP-2092推进到临床III期研究。除此之外，公司还将凭借此次B轮融资的支持将另外两项抗生素研究推进到临床研究阶段。
利用人肠道细胞培养物成功地培养人诺如病毒
在Albert Kapikian博士鉴定出人诺如病毒是急性腹泻的一种病因40多年后，研究人员首次成功地在人肠道上皮细胞的实验室培养物中培养诺如病毒。这项成果代表着人胃肠炎病毒研究取得一项重大进展。
ADA2016：诺和诺德速效门冬胰岛素治疗1型糖尿病和2型糖尿病降血糖疗效媲美NovoRapid（门冬胰岛素）
速效门冬胰岛素是一种新配方的门冬胰岛素，添加了2种辅料，维生素和氨基酸，以提高初始吸收速率并促成更早期的降血糖疗效。
ADA2016：诺和诺德降糖药Tresiba（德谷胰岛素U100）治疗1型糖尿病和2型糖尿病低血糖风险显著优于来得时（甘精胰岛素U100）
Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著低于Lantus。
Nat Med：细胞衰老或可出乎意料地增强胰岛素的分泌
最近，来自希伯来大学等机构的研究人员通过研究发现一种促进衰老的细胞程序或可对胰腺β细胞产生意想不到的益处，同时还可以帮助促进小鼠和人类机体胰岛素的产生，相关研究“p16Ink4a-induced senescence of pancreatic beta cells enhances insulin secretion”已于近日刊登在了国际杂志Nature Medicine上。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗2型糖尿病（T2D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。