BBRC：特殊的细胞因子或能帮助包装流感病毒的基因组
2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Biochemical and Biophysical Research Communications上题为“Cellular mRNA export factor UAP56 recognizes nucleic acid binding site of influenza vir
PD-1市场已超百亿美元 CAR-T离规模商业化还有多远？
国际药企2019年财报已出，PD-1表现亮眼，单是默沙东的K药就以超110亿美元的销量跻身百亿美元俱乐部，成为全球第二大畅销药品，且年同比增长率高达55%！而在国内，根据前几日君实生物披露的科创板问询材料，其PD-1自2018年底获批上市后，于2019年2月实现上市销售，在2019年不到12个月的时间里大卖7.74亿元！细胞免疫疗法的优秀有效性和
TB联盟与复星医药达成合作，在中国商业化高度耐药结核新疗法pretomanid！
2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，非盈利药物研发组织TB Alliance（结核病联盟）授予上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）全资子公司沈阳红旗制药有限公司（以下简称“红旗制药”）在中华人民共和国境内销售结核病药物pretomanid的许可。该药与贝达喹啉（bedaquilin）和利奈唑胺 （linezolid）
中国首个委托专业合同生产企业生产上市的创新生物药获批，将在勃林格殷格翰生物制药基地投入商业化生产
该药是新版《中华人民共和国药品管理法》生效后国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药
医学难题呼吸道合胞病毒疫苗有望商业化?
近日，美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院过敏和传染病研究所疫苗研究中心的科学家JohnR.Mascola在Nature生物技术（Biotechnology）发表了他们在过去18个月在疫苗领域的最新研究。文中提到呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已在一期临床研究中进行了测试，为基于结构的疫苗设计提供了关键的概念证明。呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒，属副粘液病毒科。该病毒经空气飞沫和
德国模式+张江制造：跨国药企在华首个生物制药商业化合同生产（CMO）服务平台亮相进博会
2019年11月6日，第二届中国国际进口博览会医药馆，肿瘤免疫治疗、靶向药物等生物创新药大放异彩。在它们的背后，一种全新的生物制药创新商业模式正在崛起，成为加快国产生物制药技术研发和转换的“关键撬动点”！ 勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司今天在进博会上宣布：德国技术+张江制造，跨国药企在华首个生物制药商业化合同生产（CMO）服务平台已经准备就绪，正蓄势待发——今后创新企业只需专注于研发
雅培携手行业伙伴共同探索糖尿病管理发展新生态 首届雅培瞬感中国行业生态大会暨2019商业创新合作伙伴大会盛大召开
2019年10月29日，全球领先的医疗健康公司雅培在上海召开首届雅培瞬感中国行业生态大会暨2019商业创新合作伙伴大会，以“瞬感 新生态 联未来”为主题，邀请来自不同领域的行业专家、知名企业、意见领袖等，共同探讨糖尿病疾病管理的机遇、挑战以及解决方案，号召各界人士从不同角度和方向共同助力糖尿病管理，并结合创新技术通过数字医疗、智慧医疗共同建设“健康中国”。雅培糖尿病护理业务大中华区、东南亚和韩国区
PNAS：新型成像技术提供关于病毒包装的新见解
2019年10月8日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，研究人员第一次捕获了单个病毒形成的图像，从而实时了解了病毒装配的动力学特征。该研究为如何对抗病毒和工程自组装粒子提供了新的见解。该研究发表在《PNAS》杂志上。 哈佛大学约翰·保尔森工程学院的物理学教授Vinothan Manoharan表示：“结构生物学已经能够以惊人的分辨率解析病毒的结构，甚至可以到每种蛋白质中的每个原子。但是
药明生物ADC原液及制剂厂投产并达成创新ADC商业化生产战略合作
2019年10月16日 讯/生物谷BIOON/全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物今日宣布其抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）原液和制剂厂（DP3）正式投入GMP商业化生产，成为全球为数不多的提供从抗体和抗体偶联药物原液到制剂一站式服务的企业。同时，药明生物与浙江医药子公司新码生物达成深度战略合作，进一步支持创新抗体偶联药物ARX788的Ⅲ期临床研究
诺华获一款natalizumab生物仿制药全球商业权利
诺华旗下山德士近日宣布与欧洲生物制药公司Polpharma Biologics就一款natalizumab生物仿制药签署了全球商业化协议。该药目前处于III期临床开发，用于治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）。根据协议，Polpharma将继续负责natalizumab生物仿制药的开发、制造和供应。在获得监管批准后，山德士将通过独家全球许可在所有市场进行药品的商业化和分销。该协议的其他条款为保