帕金森病新药！第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)在日本上市，复星医药引进中国！
Ongentys可阻断分解左旋多巴的COMT酶，提高左旋多巴生物利用度。
帕金森病新药！第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)在日本获得批准，复星医药引进中国！
Ongentys可阻断分解左旋多巴的COMT酶，使更多的左旋多巴到达大脑，延长临床效果，帮助患者实现运动症状控制。
帕金森病新药！第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)获美国FDA批准，复星医药引进中国！
2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --Neurocrine Biosciences近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ongentys（opicapone）25mg和50mg胶囊，这是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，作为左旋多巴/卡比多巴的一种辅助疗法，用于正在经历运动波动（“OFF”期）的帕
帕金森病新药！第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)在美国申请上市，复星医药$1800万引入国内开发
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Neurocrine Biosciences近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理opicapone的新药申请（NDA），这是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，作为左旋多巴/卡比多巴的一种辅助疗法，用于正在经历运动波动（OFF事件）的帕金森病患者。FDA已指定该NDA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期
绿叶制药帕金森病新药LY03003获免中国II期临床
今天，绿叶制药公布已与国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）达成共识，其化学新药注射用罗替戈汀缓释微球（Y03003），免除开展II期剂量探索临床试验，可直接在早期帕金森病患者中开展多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期疗效确证临床试验。这将显着加快LY03003的研发进程及产品上市周期。此前，LY03003已在美国免除开展II期剂量探索临床试验。LY03003为绿叶制药长效
吸入式帕金森病新药3期临床效果良好
近日，美国生物制药公司Acorda Therapeutics发表了其针对帕金森病的在研新药CVT-301的3期临床试验结果。试验达到了主要终点，显着地改善了患者在“关闭”状态时的运动功能。这项试验还达到了多项次要终点，包括用药60分钟后恢复到“开启”状态的患者数以及患者总体印象变化评估。这些结果在这周于加拿大温哥华举行的国际帕金森病和运动障碍大会(International Congress of
CRISPR技术如何助力寻找帕金森病新药？
近日，来自美国中佛罗里达大学（University of Central Florida， UCF）的科学家们通过前沿的DNA编辑技术CRISPR，创造出了一种新的细胞模型，这个模型可以帮助科研人员更快更方便的筛选治疗帕金森病的药物。这项研究发表在了自然出版集团旗下的《Scientific Reports》上。帕金森病（Parkinson’s disease）是一种常见的神经退行性疾病，数据显示中
美国FDA今日批准十年来首个帕金森病新药
今日（3月22日），由意大利赞邦集团（Zambon）及Newron制药公司合作研发的帕金森药物Xadago（safinamide）获美国FDA批准上市，这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。
Science子刊：糖尿病治疗新药可延缓帕金森病进展 明年将开始临床试验
一种处于临床申请阶段本来用于治疗糖尿病的新药将要用于一项帕金森病临床治疗研究，相关研究结果发表在国际学术期刊Science Translational Medicine上。
吸入式左旋多巴可有效缓解帕金森症状！
根据一项发表在10月12日上的传统中药科学的研究，帕金森药物左旋多巴的吸入形式可以以等同药片的剂量帮助病人缓解症状。Acorda疗法药品开发和技术操作部门的副主任Michael Lipp 即该药物制造商和该研究资助者， 和他