Oramed口服药和新技术获得中国专认可
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Oramed医药公司宣布公司已经获得中国国家知识产权局向其颁发的关于其口服药物核心技术专利，其保护范围涵盖公司对蛋白质药物加工的方法等。至此，公司已经在新西兰、南非等27个国家获得专利保护。
百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
The Lancet：新型“四合一”艾滋病药物可简化服药过程
新一期英国医学刊物《柳叶刀》（The Lancet ）刊登报告说，美国研究人员开发出了将四种已有药物合为一体的“四合一”医治艾滋病药物，临床试验显示它不仅有效，并且每天服用一次即可，大大方便了患者。
Chaisma获投资用于开发口服肢端肥大症药物
2012年7月25日 讯 /生物谷BIOON/-- Chiasma公司正努力研发治疗肢端肥大症的口服药物，用于取代现在的注册疗法。肢端肥大症是生长分泌过量导致的一种疾病。Chiasma将获得3850万美元用于进一步的研发，这笔资金可以使Chiasma获得一系列的临床三期数据，并用于新药物的研发。
诺华口服多发性硬化症药物Gilenya出现PML安全性问题
2012年4月15日，一位患者在服用诺华（Novartis）公司多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现了致命性的脑部感染，这为诺华最具潜力的重磅药物增加了安全性问题。 这是首个获证实服用多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现PML（渐进性多灶性白质脑病，progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）的事件。
全球首个黄斑变性口服药申报国内临床
上海2013年2月7日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：日前公司向上海药监局提交了 CM082抗癌新药的湿性年龄相关性黄斑变性的临床申请，已在1月31日获上海药监局受理，近期上报国家药审中心进行正式审评。
Nano Nanot Biology & Med：白血病药物疗法新突破：“纳米钻石”进行药物运输克服药物耐性
新加坡国立大学等处的研究者通过将常见的白血病多种药物分子结合到“纳米钻石”上，从而增强了对白血病细胞的药物运输，而且可以使得药物停留在细胞中来抵御癌症。 (Credit: Han B. Man and Hansung Kim) 2013年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nanomedicine：Nanotechnology...
赛诺菲口服MS药物Aubagio获澳大利亚TGA批准
2012年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今日宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，Aubagio 获得了FDA的批准。
John Theurer Cancer发表两项口服白血病药物研究成果
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --新泽西州的John Theurer Cancer Center最近公布了两项关于治疗复发性套细胞淋巴癌（MCL）的的口服药成果。第一种治疗MCL的药物lenalidomide是一种萨力多胺类似物，在临床二期研究中有效率达到了28%。
雅培实验性全口服丙肝复方药物II期研究中获积极数据
2012年10月15日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在一项II期临床试验中，其实验性全口服丙型肝炎复方药物，在新诊及既往治疗失败的I型丙型肝炎患者中分别取得了高达99%和93%的治愈率。该实验性全口服复方药物由3种药物组成，分别为蛋白酶抑制剂ABT-450、聚合酶抑制剂ABT-333、NS5A抑制剂ABT-267。