科学家研发出新型无标记血管成像双光子显微系统
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员郑炜团队、北京大学教授施可彬团队合作，研制出首台短波长（520纳米）激发的双光子显微系统。该系统可用于毛细血管的高分辨率、无标记、无创活体成像，相关成果论文In vivo label-free two-photon excitation autofluorescence microscopy of micr
香港科大利用双光子显微内镜实现高分辨率深层脑成像
香港科技大学利用自适应光学技术，实现高分辨率神经突触成像。双光子显微镜技术的进步带来了更高的分辨率和功能成像，从而帮助研究人员展开大脑功能和神经活动的研究。然而，双光子方法受到激发光子和发射光子极度衰减的影响，限制了可以分析的组织深度和对大脑皮层的成像。内窥镜检查可能是探测器官深层区域的更好解决方法。据麦姆斯咨询报道，香港科技大学(Hong Ko
《自然》子刊：二甲双胍竟在抗衰老上大搞“年龄歧视”
《自然·代谢》杂志发表了一篇来自德国科研团队的论文，研究者们发现，机体对二甲双胍的反应竟然“因年龄而异”，与在年轻线虫中起到的抗衰老作用相反，在年老的线虫中，二甲双胍会加剧衰老相关的线粒体功能障碍，导致寿命缩短[1]！相关的反应在人类细胞中也有观察到。气抖冷，二甲双胍也搞年龄歧视！？二甲双胍的作用“因龄而异”二甲双胍的抗衰老作用已经是旧闻了。二甲
靶向NGF的抗体新药 达石药业首个IND申请获受理
10月22日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，达石药业1类生物新药DS002注射液临床试验申请获得受理。根据公开信息，这是达石药业递交的首个IND申请，候选药物DS002是一种靶向NGF的人源化重组单克隆抗体药物，拟开发作为无成瘾性镇痛药。达石药业此前发布的新闻稿显示，DS002是该公司自主研发、中国首创、序列全新的一种靶向神经生长因子
基石药业宣布PD-L1抗体获FDA孤儿药资格
10月19日，基石药业宣布，美国FDA授予其PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格，用于治疗T细胞淋巴瘤。这是继今年7月美国FDA授予其抗PD-1单抗CS1003用于治疗肝细胞癌的孤儿药资格后，基石药业免疫疗法产品线获得FDA授予的第二个孤儿药资格。值得一提的是，基石药业还计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交舒格利单抗治疗
“科学致胜” 助力健康中国 —— 辉瑞携双展台亮相第三届进博会
2020年11月5日，第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在上海国家会展中心隆重开幕。作为一家以研发为基础的创新生物制药公司，辉瑞今年参展以“科学致胜”的理念破题，携双展台、诸多全球唯一和中国首秀的创新产品，以及一系列重磅合作签约精彩亮相，全面展示辉瑞的创新、合作、承诺和抗疫成果，持续传递辉瑞“为患者带来改变其生活的突破创新”的不变承诺。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab头对头3期临床疗效击败Humira!
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，可同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F。
基石药业第二届研发论坛成功举办 产学研联动共建行业生态圈 成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路
10月30日，2020基石药业第二届研发论坛在苏州举办。论坛以"砥砺深耕 精准创变"的主题，携手医药行业产学研各方力量，提升本土创新能力，助力中国生物科技创新发展，共建行业生态圈，造福中国患者。在此次论坛上，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士发表了"携手共进，攻克癌症"的主题演讲。他表示，"基石药业自成立以来，一直专注于中国高发癌种，不断整合全球最优资源，
信达生物新型LAG-3/PD-L1双抗获批临床
今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，信达生物申报的1类生物新药IBI323获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤。根据公开资料，IBI323是一款新型LAG-3/PD-L1双特异性抗体，具有成为“first-in-class”新药的潜力。双特异性抗体疗法是利用患者免疫系统中的T细胞杀伤肿瘤的另一种方法。不同于单抗药的单一靶向性，双特
Nat Med：I期临床试验表明双特异性CD19/CD20 CAR-T细胞有望治疗复发性B细胞恶性肿瘤
2020年11月6日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法被认为是治疗多种类型肿瘤的突破性技术。非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma, NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）是两种CD19阳性的B细胞癌症，已经用识别CD19的CAR-T细胞进行治疗。虽然CD19是位于B细胞表面上的经典分子，但是仅靶向C