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平安健康(检测)中心获“2019中国健康产业商业模式创新奖” 董事长方蔚豪获评健康中国形象大使称号

8月24日-25日,由中国管理科学研究院新兴经济产业研究所、中国国际经济技术合作促进会、健康科技工作委员会、中国民族医药协会健康科普分会主办的“2019中国健康产业大会”在北京举办。国家政府领导、医疗健康产业专家学者、行业翘楚等来自全国各地上千位业界精英出席会议,共同推动和见证健康产业的新趋势、新未来。会上,平安医疗健康管理股份有限公司联席董事长兼CEO、平安国际融资租赁有限公司董事长兼CEO、平

2019-08-27

我国生物医药产业发展领先城市政策导向

 通过梳理我国生物医药产业发展领先城市出台的相关生物医药产业促进政策,本文主要研究其政策导向和策略,从政策层面总结先进城市促进产业发展的领先经验,对其他地区制定产业政策具有一定借鉴意义。一、国内重点城市生物医药产业发展促进政策对比研究火石创造整理了包括杭州、深圳、广州、北京、上海、武汉、成都、苏州、南京、西安、石家庄等10个城市的生物医药产业相关政策,总结得出,这10个城市主要从以下六个

2019-08-16

5G赋能医疗升级 智慧医疗产业化进程加速

 2019年是5G商业化元年,上半年国内三大运营商、华为、爱立信和诺基亚等商业巨头除了对5G手机充满热情之外,似乎还不约而同地对另一个行业情有独钟——5G智慧医疗。近年来,我国陆续出台了5G医疗健康相关政策和措施,多项利好政策,推动5G加速建设,为5G智慧医疗发展创造了良好的条件,同时为行业应用及产业发展带来了巨大机遇。一、5G智慧医疗概况移动通信技术的奇数代更替往往具有颠覆性意义,5G

2019-08-05

“4+7”带量采购政策下的中国仿制药创新之路

  2018年国家出台的“4+7”带量采购政策无疑是中国医药界的一场地震。其影响力之大,远超想象。“4+7”集采的实施,不仅显着降低中标药品价格,大幅减少药品流通费用,压缩药企的盈利空间,还将从根本上改变医院以药养医的局面,影响医疗和医药行业人才的培育和走向,改善医患关系,进而推动医药产业回归本质:由销售为王,逐渐转向以创新、质量和成本为核心竞争力。药采新政下,中国仿制药企业如

2019-08-05

平安健康(检测)中心斩获“2019中国大健康产业创新奖最佳非公医疗创新企业”大奖

7月25日-27日,由中国卫生信息与健康医疗大数据学会指导、亿欧大健康举办的2019第四届中国大健康产业升级峰会在北京举办。中国卫生信息与健康医疗大数据学会会长金小桃、社科院经济研究所副所长朱恒鹏、中国非公立医疗机构协会常务副会长兼秘书长郝德明以及来自各省市卫健委领导、全国医院管理者、健康医疗行业专家等共计3000余人参会,共话变革机遇,见证医疗产业从“规模”到“价值”的发展新纪元。平安医保科技旗

2019-08-01

住友制药Latuda(盐酸鲁拉西酮)在日申请上市,今年1月获中国批准

2019年08月07日讯 /生物谷BIOON/ --住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布,已在日本提交非典型抗精神病药物lurasidone HCl(盐酸鲁拉西酮片,英文商品名:Latuda,中文商品名:罗舒达®)的一份新药申请,寻求批准在日本生产和销售该药,用于治疗精神分裂症和双相抑郁症。lurasidone(鲁拉西酮)是一种非典型抗精神病药物,由住友

2019-08-07

太阳制药银屑病新药tildrakizumab在日本申请上市

2019年08月02日讯 /生物谷BIOON/ --印度药企太阳制药(Sun Pharma)近日宣布,其全资子公司已向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了抗炎新药tildrakizumab治疗中度至重度银屑病和银屑病关节炎的生产和营销许可申请。日本是一个关键的医药市场,目前约有43万人患有银屑病和银屑病关节炎。tildrakizumab用药方案为:在第0、4周分别进行一次皮下注射100mg,

2019-08-02

进军中国生物仿制药市场!韩国生物制药巨头Celltrion与香港南丰集团创立合资企业Vcell

2019年07月19日/生物谷BIOON/--韩国生物制药巨头Celltrion与香港南丰集团(Nan Fung Group)近日联合宣布成立合资公司Vcell医疗保健有限公司(Healthcare Limited)。在成立之际,Vcell就与Celltrion签署了一份许可协议,获得了在中国大陆开发、制造和商业化Celltrion公司三款已获美国FDA和欧盟EMA批准的生物仿制药产品的独家权利:

2019-07-19

第4款阿达木单抗生物仿制药!三星Bioepis/默沙东Hadlima获美国FDA批准

2019年07月24日/生物谷BIOON/--韩国生物制药公司三星Bioepis近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Hadlima(adalimumab-bwwd,阿达木单抗),该药是艾伯维旗舰产品修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)的生物仿制药,用于治疗多种自身免疫性疾病,包括:类风湿性关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)、银屑病关节炎(PsA)、强直

2019-07-24