两项临床试验显示CD4/6抑制剂可改善晚期乳腺癌患者的总生存期
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/---来自2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群（fulvestrant）可改善激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性患者的总生存期。abemaciclib结构式。这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑制剂：Monarc
SSH：每周仅需两分钟锻炼就能有效降低老年人患痴呆症的风险
2019年10月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Sport Sciences for Health上的研究报告中，来自阿伯泰邓迪大学的科学家们通过研究发现，对于60岁以上的人群而言，每周仅进行两分钟的锻炼就能够降低其患诸如痴呆症等年龄相关疾病的风险。图片来源：University of Abertay Dundee这项研究中，研究人员招募了年龄在60-75岁之间的17名
我国科学家实现单细胞表观组学新突破：两种革新单细胞ChIP-seq技术解码细胞命运决定机制
在国家重点研发计划“干细胞及转化”重点专项（批准号：2017YFA0103402）等资助下，北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心何爱彬课题组近期突破单细胞表观遗传研究的瓶颈，开发了两种具有普适性、操作简单、风格迥异的单细胞ChIP-seq技术，可适应于不同课题研究需要，解析发育与疾病状态下细胞命运决定调控机制。这两项技术分别于2019年8月27日在Molecular Cell和201
两分钟的运动就可以降低患痴呆症的风险
2019年9月24日讯 /生物谷BIOON /--阿伯泰大学(Abertay University)的研究表明，60岁以上的人每周只需进行两分钟的锻炼，就可以降低患老年痴呆症等与年龄相关疾病的风险。这项突破性的研究观察了17名年龄在60岁至75岁之间的人，他们每周参加两次培训，为期10周。图片来源：University of Abertay Dundee这组人参加了所谓的"冲刺间歇训练"(SIT)
《柳叶刀》：Dupixent两项3期临床结果发布 缓解鼻窦炎和哮喘
日前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲（Sanofi）公司宣布，两公司联合开发的重磅药物Dupixent（dupilumab），在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎（CRSwNP）成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。该试验主要针对先前已接受手术或全身性皮质类固醇治疗的成人患者。CRSwNP是一种慢性2型
整合葡萄糖传感和胰岛素输送技术 致力改变糖尿病管理方式 全球两家糖尿病领域领导者强强联合
▪ 合作旨在为数百万使用胰岛素的糖尿病患者提供设备连网解决方案▪ 两家全球糖尿病领域领导者强强联合，为糖尿病护理带来意义重大的改变近日，雅培和赛诺菲正式展开合作，双方将整合葡萄糖传感和胰岛素输送技术，帮助糖尿病患者进一步简化疾病管理。两家公司将采用创新方法，开发最新工具，将雅培革命性的辅理善瞬感系统（FreeStyle Libre）与赛诺菲的胰岛素剂量信息结合起来，应用于未
世卫组织确认两种新型埃博拉治疗药物更为有效
埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，"埃博拉"由此而得名。埃博拉是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。埃博拉病毒，
利用AI加快药物发现速度 Atomwise达成两项合作
今日，基于人工智能技术的药物设计公司Atomwise宣布，它通过分别与SEngine Precision Medicine和OncoStatyx公司合作，创立了两家合资企业。与SEngine Precision Medicine的合作将使用从患者体内获得的细胞培养的活体肿瘤类器官（organoid）模型，检测个体化药物分子的疗效。与OncoStatyx的合作将开发三阴性乳腺癌相关蛋白的
两滴药水48小时就可修复龋齿
最近，浙江大学口腔医学取得了一项重要技术突破，有望将牙齿从“填补”进入“再生”的跨越，具体而言，浙江大学化学系教授唐睿康的团队研发出了一种仿生修补液，只要在牙釉质的缺损处滴上两滴，就能在48小时内在缺损表面“长”出2.5微米晶体修复层，其成分、微观结构和力学性能与天然牙釉质几乎一致，并与原有组织无缝连结，浑然一体，这一研究成果日前在线发表于《科学进展》杂志《Science Advances》。据了
恒瑞医药两款药品获临床试验通知书
9月10日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司的SHR-1316注射液、SHR-1704注射液近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。SHR-1316作为PD-L1单抗药物，可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。SHR-1704是一种人源化单克隆抗体，可