世卫组织确认两种新型埃博拉治疗药物更为有效

埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，"埃博拉"由此而得名。

埃博拉是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。埃博拉病毒，生物安全等级为4级(艾滋病为3级，SARS为3级，级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5天至10天。

2019年7月17日，世界卫生组织（WHO）宣布，非洲国家刚果（金）爆发的埃博拉病毒疫情已经成为全球卫生紧急事件。

8月13日，世卫组织宣布，一项治疗性临床试验结果显示，两种新型埃博拉治疗药物效果更佳。

自2018年11月起，世卫组织与刚果金卫生部、美国国立过敏和传染病所、美国国立卫生研究所以及Gilead、Regeneraon等4家药企合作，在刚果金埃博拉疫区开展临床试验，在4个埃博拉治疗中心招募了681名患者。

2019年8月，对现有安全和有效性数据进行中期分析后，研究人员认为REGN-EB3（雷根龙制药公司所生产）或mAb 114（美国国立过敏和传染病所研发）的早期发现并接受治疗的患者死亡率为6%—11%，晚期发现并接受治疗的患者死亡率为60%—66%，明显优于另外两种早前使用的药物（早期发现并接受治疗的患者死亡率24%—33%，晚期发现并接受治疗的患者死亡率83%—85%）。世卫组织已经中止使用另外两种药物，将接受另外两种药物治疗的患者随机分配至REGN-EB3和mAb114治疗组中。

世卫组织认为，以上结果显示：治疗开始的越早，痊愈可能性越大。  (生物谷Bioon.com）