打开APP

NIBS杜立林实验室与英苏塞克大学研究者合作文章发表在《Molecular Cell》上

2013年9月26日,北京生命科学研究所杜立林实验室与英国苏塞克斯大学的研究者合作在《Molecular Cell》杂志上发表题为"Phosphorylation-Dependent Assembly and Coordination of the DNA Damage Checkpoint Apparatus by Rad4(TopBP1)"的文章。

2013-09-27

CFO辞西蓝天然气独董 曾负责处理债务诉讼

(i美股讯)北京时间11月25日晚消息,西蓝天然气今天宣布, Carl Yeung已辞去该公司董事会董事和审计委员会主席的职务。 该公司同时强调,Carl Yeung 现任斯凯首席财务官,而斯凯公司最近已经向美国SEC提交了IPO申请书。作为公司的首席财务官,Carl Yeung因为要筹备公司IPO,其身上的责任也会增加。Carl Yeung表示,他与西蓝天然气公司在运营和策略执行方面没有冲突。

2011-08-25

欧盟批准荷兰帝曼集团与中国中化成立合资企业

5月19日,欧盟委员会批准中国中化集团与荷兰帝斯曼集团成立合资企业的协议,认为该合资企业不会阻碍欧洲市场上的有效竞争。 欧盟委员会在当天发表的一份声明中说,欧盟仔细研究了这一拟议成立的合资企业可能给市场竞争带来的影响,以及中国政府在协调国有企业的市场行为方面所发挥的作用。欧盟委员会认为,该合资企业将主要从事某些抗生素和其他防传染病药物的生产,在该领域还有许多大企业参与竞争。

2011-12-14

NEJM:MYD88 L265P为瓦尔登特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变

2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究,在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内,MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。

2012-11-18

费森尤卡比(武汉)医药公司入驻光谷生物城

近日,费森尤斯卡比(武汉)医药公司入驻光谷生物城仪式举行,华中地区首个世界500强医药企业生产基地落户光谷生物城生物医药园。 副省长、省生物产业发展暨武汉国家生物产业基地建设领导小组副组长郭生练,市人大常委会常务副主任卢国祥出席仪式。

2012-11-19

泰来OAB药物Betmiga获EC批准

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)宣布,Betmiga(mirabegron)获欧盟委员会(EC)批准,用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗。 mirabegron可选择性地与膀胱肌肉的β-3肾上腺素受体结合并将其激活,这有助于促进膀胱充盈和储尿,这是膀胱控制药物的一种新机制。

2013-01-15

FibroGen和安泰来启动ASP1517/FG-4592 II期临床试验

2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)和FibroGen制药今天宣布,在日本启动了有关ASP1517/FG-4592治疗透析患者慢性肾脏病(CKD)相关性贫血的一项II期临床研究。ASP1517/FG-4592是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PHI)小分子抑制剂,是这一类新颖的潜在贫血治疗药物临床开发中走的最远的候选药物。

2013-08-01

瑞宣布与 AMDeC 合作 提供 DNA 测序服务

金斯瑞 (GenScript) 成为 AMDeC, LLC 的“厂商合作计划”的一员,巩固了双方的合作关系。这项计划通过为包括诸如纽约大学朗格尼医学中心 (NYU Langone Medical Center) 和威尔康奈尔医学院 (Weill Cornell Medical College) 等纽约市区域研究机构在内的集团成员提供厂商折扣价,将学术考察人员与商业实体联合到一起。

2012-12-12

瑞携手JHU进行酵母基因组人工合成

新泽西州皮斯卡塔韦2012年8月20日电 /美通社亚洲/ -- 金斯瑞 (GenScript) 欣然宣布,该公司将参与由约翰-霍普金斯大学 (Johns Hopkins University) 医学院的杰夫-博伊科 (Jef Boeke) 博士发起和组织的酵母基因组人工合成计划 (Sc2.0 Project)。

2012-08-21

泰来RA药物Cimzia获日本MHLW批准

2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)和比利时UCB公司宣布,Cimzia(赛妥珠单抗,certolizumab pegol)上市许可申请(MAA)获得了日本卫生劳动福利部(MHLW)的批准,该药用于对常规治疗反应不足的类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Cimzia是唯一一种聚乙二醇修饰的无Fc抗肿瘤坏死因子(TNF)药物。

2012-12-29