Nucleic Acids Res：米凯霞等结核分枝杆菌药物抗性研究获进展
结核病是由结核分枝杆菌引起的人类慢性传染性疾病，是导致人类死亡最多的传染病之一，并且全球约有1／3人口为结核分枝杆菌感染者。我国是全世界22个结核病高负担国家之一，感染人数超过4亿，每年新发传染性病人150万，约有13万人死于结核病。新近的统计数据显示大于10%的病例至少对一种药物有抗性，1%病例为多耐药菌感染，在某些地方已经分离出目前尚无药可治的结核分枝杆菌耐药菌株。
安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。
亚当斯泌尿科诊所成为韩国首家获得“亚太1号许可证”的勃起功能障碍诊所
罹患勃起功能障碍的更年期男性可“植入阴茎假体” 韩国首尔 -- (美国商业资讯) --亚当斯泌尿科诊所(Adams Urology Clinic)：男性40岁时，体内雄性激素分泌减少。雄性激素含量减少意味着性欲减退和性功能减退。同时，性交次数持续走低，危及夫妻关系。 更年期男性出现性功能障碍后，可导致紧张、自信心减退和抑郁。因此，迫切需要适用的对策和治疗。
厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
德国凯杰 careHPVTM Test检测在中国上市
德国凯杰 (QIAGEN) 公司 (以下简称“凯杰”) 今日宣布，全球首款面向资源匮乏地区高危型人乳头瘤病毒 (HPV) 检测的分子诊断产品——careHPV 检测和仪器平台正式在中国上市。careHPV检测专为缺少水、电或现代化实验室等基础设施的临床环境而设计，充分响应了医疗卫生条件匮乏地区的需要。
帝斯曼中国科技中心正式成立
全球生命科学与材料科学公司荷兰皇家帝斯曼集团今日宣布其中国科技中心正式成立。帝斯曼中国科技中心的成立彰显了帝斯曼致力于在华长期发展的信心和承诺，标志着帝斯曼在中国历经近五十年的发展后, 进入到了新的阶段。帝斯曼开始全面融入中国的发展， 真正以中国和亚洲为市场，为中国的创新和可持续发展做出贡献。 帝斯曼中国科技中心是帝斯曼在中国的科技创新基地，同时也是其全球科技创新网络的重要组成部分。
FDA接受安斯泰来tivozanib新适应症申请
2012年11月30日 电 /生物谷BIOON/--AVEO Oncology与安斯泰来宣布，FDA接受tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌的申请。根据双方签订的开发与商业化协议，AVEO将由安斯泰来处获得1500万美元的里程碑资金。
凯利泰收购易生科技 风险与收益并存
米内网7月27日讯：国内骨科公司凯利泰26日夜间公告，公司拟以1.4亿元收购易生科技（北京）有限公司29.73%的股权，并在易生科技取得重新注册后的医疗器械注册证后，收购其剩余股权。如果收购最终完成，凯利泰将从椎体成形大步跨向心血管介入领域。 乐观的收益 易生科技为药物洗脱支架（DES）的制造商，目前拥有一张雷帕霉素洗脱支架的批文。
安斯泰来降压药Micamlo获日本MHLW批准
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)宣布，降压药Micamlo片获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准。该药是首个高剂量血管紧张素II-1型受体阻断剂（ARB）替米沙坦（telmisartan，80mg）和长效钙通道阻滞剂（CCB）氨氯地平（amlodipine，5mg）的组合药物，具有强大的降压作用，持续时间可达24h。
FDA接受安斯泰来他克莫司缓释胶囊NDA
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已接受他克莫司缓释胶囊（tacrolimus extended release capsules）的新药申请（NDA），该药用于预防成人肾移植受者及成人男性肝移植受者中的器官排斥。安斯泰来于今年9月提交了NDA，该药的处方药用户收费法（PDUFA）审查日期为2013年7月21日。