Nat Medicine:科学家揭示肠道微生物与冠状动脉疾病相关性
冠状动脉疾病(CAD)是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。CAD的发生往往是多因素的，由多种潜在的病理机制引起。已有研究表明，肠道微生物群积极参与血液代谢产物的代谢，多种肠道微生物来源的循环代谢物与心血管疾病有关。近日，发表在Nat Med上的一篇题为“Metabolomic and microbiome profiling reveals persona
Cardiovascular Research: 动脉粥样硬化斑块生命周期中的炎症
炎症协调了动脉粥样硬化斑块生命周期的每个阶段。事实上，炎症介质可能将许多传统的和新兴的危险因素与动脉粥样硬化发生联系起来。
Advanced Materials：易损动脉粥样硬化斑块检查的新技术
易损动脉粥样硬化（AS）斑块是心血管死亡的主要原因。然而，临床上不能直接在分子水平上识别易损AS斑块。我们报道了ICG共组装的Ti3 C2纳米片的骨桥蛋白抗体（OPN Ab）和NIR荧光分子具有增强的光声（PA）性能的先进纳米探针（OPN Ab/Ti3 C2/ICG），用于直接和非侵入性易损AS斑块的体内视觉成像。该纳米探针成功实现了对泡沫细胞以及易损AS斑切片的NIR荧光成像。
研究人员利用高灵敏的光声纳米探针实现在分子水平非侵入性地成像动脉粥样硬化斑块
8月16日，北京大学基础医学院郑乐民教授团队在Advanced Materials在线发表了题为“Non-invasive nanoprobe for in vivo photoacoustic imaging of vulnerable atherosclerotic plaque”的研究论文。该研究发展了一种高灵敏的光声纳米探针，在分子水平实
Nature：发现触发动脉斑块形成的罪魁祸首
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国牛津大学、帝国理工学院、美国杜克大学和芝加哥大学的研究人员发现一种分子“第一反应者（first responder）”，它检测动脉中的血流扰乱，并通过促使斑块的形成做出反应，而所形成的斑块可导致严重的问题，包括心脏病发作、中风甚至死亡。他们发现缺乏这种处于正确形状的分子的小鼠不会产生动脉
Katerzia(1mg/mL)在美国上市，治疗高血压及冠状动脉疾病
2019年09月26日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（2）成人冠状动脉疾病的
Nat Med：在动脉粥样硬化中，平滑肌细胞变身可阻止动脉斑块破裂
2019年8月12日讯/生物谷BIOON/---为了保护他人而改变自己的身份，听起来像是漫画书里的“义务警员（vigilantes）”才会做的事情，但是，在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现，动脉壁上的一组细胞正是这样做的。对于这些细胞而言，身份转变发生在一种称为动脉粥样硬化的疾病中。当动脉被脂肪、胆固醇和分子颗粒堆积在一起而形成的斑块堵塞时，这种疾病就发生了。相关研究结果发表
JAMA Network Open：科学家阐明空气污染与中国人群冠状动脉粥样硬化风险之间的关联
2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究提供了坚实的病理学证据阐明空气污染对中国人群心血管疾病的影响，相关研究结果表明，中国或许需要修订关于其中一种污染物的标准了。文章中，研究者通过对8867名年龄在25-92岁之间的中国成年人进行研究发现，长期暴露于颗粒物质、二氧化氮以及接近
Azurity公司Katerzia获美国FDA批准，治疗高血压及冠状动脉疾病
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（
拜耳Xarelto（利伐沙班）获欧盟批准用于冠状动脉疾病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件
2018年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准一个新的适应症：Xarelto（2.5mg，每日2次）联合阿司匹林（75-100mg，每日一次），用于存在缺血性事件高风险的冠状动脉疾病（CAD）或有症状的外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉