Cell：新型空间组学技术DISCO-MS能够在疾病的早期阶段进行研究
在一项新的研究中，研究人员开发出一种名为DISCO-MS的新技术，能够在一个完整的大脑或人体心脏中追踪一个病变的细胞。
Cell子刊：北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术RESTART
RESTART技术作为一种可编程的不依赖CRISPR的RNA假尿苷编辑技术，拓展了RNA编辑的策略，可通过高效编辑mRNA上的无义突变位点介导翻译通读和蛋白功能的恢复，并且具有较好的安全性
JAMA子刊：中山大学徐瑞华/邱妙珍团队，首次揭示中国遗传性弥漫性胃癌患者胚系变异特征！
这项回顾性队列研究首次描述了中国HDGC患者的胚系变异特征，并且说明了中国患者与以往其他研究分析的患者在胚系变异特征差异较大，同时还提出了一些在中国HDGC患者中潜在的临床可操作性变异靶点
南医大王曦等揭示表观遗传修饰可提高对病原体感染的防御能力
在遭遇病原体感染期间，造血系统会从正常模式切换到紧急模式，这提高了对病原体的防御能力。如果身体启动了紧急造血模式，这表明免疫系统处于警报状态，这有两个不同的目的：紧急造血模式能够补充和增加在感染或炎症
Nat Genet：全基因组关联性研究揭示12种人类精神疾病之间的遗传重叠特性
来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠（genetic overlap），此外，研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率
《自然》重磅：让瘫痪者再次行走，这项神奇技术只要5个月！
瘫痪，一个沉重的字眼，给患者自身及其家庭带来的创伤是巨大的。造成瘫痪最常见的原因是脊髓损伤，其导致大脑和脑干投射到脊髓的通路被中断，从而导致瘫痪，这种自上而下通路的损伤基本是不可逆的。
遗传编码膦配体及人工金属蛋白（酶）设计研究中获进展
该工作首次运用遗传密码子扩展（GCE）策略，将非天然的膦配体引入生命体系，进而发展了含非天然膦配体的人工金属蛋白（酶）的构建策略。
《自然·遗传学》：迄今最大规模外显子水平研究发现阿尔茨海默病新风险基因！
在这项研究中，Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1，并且还对以往GWAS报道的风险基因
上海交大团队研究近10万中国人数据发现，长期夜间暴露于人造光与糖尿病风险升高28%相关
夜间长期暴露于户外人造光，与葡萄糖稳态受损、糖尿病患病率升高存在显著关联，而且在中国成年人中，估计有900万例糖尿病可归因于夜间人造光暴露。因此夜间人造光暴露可能是糖尿病一个潜在的新危险因素。