PLoS One：揭示引发肌萎缩侧索硬化患者脑细胞的病变的非沉默转座子

2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自冷泉港实验室（CSH）的研究人员通过研究发现，转座子在基因组上的跳跃或许具有潜在引发基因组损伤的可能性，这或许会引发包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔兹海默氏症等在内的严重的神经变性疾病。相关研究成果刊登在了9月6日的国际杂志PLoS One上。

Lancet：冠状动脉疾病与Y染色体相关 可父子相传

2月9日，《柳叶刀》（The Lancet）医学杂志上发表了英国莱斯特大学科学家们领导的一个国际研究小组的研究成果。研究者在一项历时4年的研究中揭示出了Y染色体与一种常见性心脏病——冠状动脉疾病（coronary artery disease）的关联，表明该疾病可通过Y染色体父子相传。

CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit

2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。

Actelion治疗肺动脉高血压新药Opsumit获得FDA通过

2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --上周，Actelion公司开发的用于治疗肺动脉高血压的新药Opsumit获得FDA通过。本周一公司股价应声上涨。Opsumit是Actelion公司现有的Tracleer的后续版本。此次FDA的批准本来就在Actelion的预料之中。Opsumit的各项研究数据都十分理想，一旦上市，这种药物的价格将和现有的Tracleer持平。

Resverlogix抗动脉粥样硬化药物二期实验获积极数据

2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 两年之前Resverlogix遭遇了可怕的打击。其研究中的动脉粥样硬化药物未能达到主要终点，并在中期实验中引发了严重的安全性问题。而今天这间生物公司显然想推翻过去的结论，宣称这一新药显著提高了高密度脂蛋白（HDL），而仅仅在研究初期发现其对肝脏酶的影响，并不会对药物的安全性产生影响。

JAMA：特殊因子提高冠状动脉支架内血块形成风险

据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，带有某些基因或与使用抗凝血药物氯吡格雷有关的特别因子的患者，更可能在支架放置后不久在其冠状动脉支架内出现凝血块。 根据文章的背景资料：“安放支架的经皮冠状动脉介入治疗（PCI；人们用诸如球囊血管成形术或支架放置等术疗来打开狭窄的冠状动脉）已经成为心肌血管重建术的治疗标准，特别是在病人存在不稳定性冠心病的情况下。

NEUROBIOL AGING：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型

：碱性成纤维细胞生长因子基因转染修复颈内动脉瘤壁

体外碱性成纤维细胞生长因子能促进瘤壁平滑肌细胞增殖，这可能有助于修复颈内动脉瘤壁。《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年12月36期出版的一项关于“Basic fibroblast growth factor gene transfection in repair of internal carotid artery aneurysm wall”的研究结果显示：①携带碱性成纤维细胞生长因子

Nat Genet：发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因

近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。

PLoS ONE：干细胞在动脉粥样硬化中发挥一定作用

2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/--近日，Buffalo大学研究员发现在“坏”胆固醇导致人类动脉粥样硬化过程中：干细胞发挥了关键作用。 这项研究结果发表在PLOS One杂志上。早期哥伦比亚大学研究人员在实验室动物模型中发现，高水平的LDL（“坏”胆固醇）通过刺激造血干/祖细胞（HSPC）的生成促进动脉粥样硬化。