Nature:心肌梗塞加重动脉粥样硬化进展
6月27日，Nature杂志在线报道了心肌梗塞加重动脉粥样硬化机制的最新进展。 在动脉粥样硬化的进展过程中，髓样细胞使富含脂质的动脉壁斑块不稳定，并导致其破裂，从而引发心肌梗塞和中风。由于尚不清楚的原因，急性冠脉综合征的幸存者具有高度复发风险。 本研究表明，缺血性损伤的系统性反应可加重慢性动脉粥样硬化。
Actelion肺动脉高压药物macitentan在后期临床试验中达主要目标
2012年4月30日，Actelion公司实验性药物macitentan在一项后期临床试验中达主要目标。与安慰剂相比，服用10mg剂量macitentan的肺动脉高压（PAH）患者，疾病恶化的可能性降低了45%，Actelion公司在今天的一份声明中说道。在一项涉及742位患者、名为Seraphin的研究中，服用3mg剂量的患者，疾病恶化的可能性降低了30%。
武汉病毒所科技支疆项目取得初步成效
中科院武汉病毒研究所与新疆建设兵团农十师合作实施的科技支疆项目“生物杀蚊幼剂的推广与应用”，项目为期3年。今年在武汉病毒所和新疆建设兵团农十师各部门紧密配合下，工作进展顺利，取得初步成效。
FDA审查员：拜耳肺动脉高压药物riociguat应予以批准
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，数个临床试验数据表明，拜耳（Bayer）实验性肺动脉高压治疗药物riociguat能够有效治疗2种类型肺动脉高压，该药应予以批准，但获批剂量应比拜耳所提交的剂量低一些。 网站消息称，下周二，FDA将举行一场外部专家顾问委员会会议，届时委员会将投票表决，是否建议FDA批准riociguat。
JCI：动脉粥样硬化中抑制IL-1面临是否有利的问题
据2011年12月27日《医学快线》报道，动脉粥样硬化是重要的动脉血管疾病，它是导致心脏病和中风的主要原因之一。 促炎性分子IL-1与动脉粥样硬化有关，目前已启动了一项临床试验，在该项临床试验中，一种针对IL-1β的特异性抗体被用于研究它在严重的动脉粥样硬化临床并发症（如心脏病及中风）中的作用。
JAMA：基于尸检的研究对美军中动脉粥样硬化的发病率进行了检查
据发表在12月26日出版的《美国医学会杂志》上的一项研究披露，在那些于2001-2011年间死于战斗或意外伤害并进行了尸体解剖的派驻美国军人中，冠状动脉粥样硬化的患病率为8.5%，与该疾病较高的患病率有关的因子包括：较大的年龄、较低的教育水平及先前确诊过的血脂异常、高血压及肥胖症。
Neuron：大脑AKT3基因突变易致侧巨脑症
近日，哈佛医学院儿童医院的研究者发现仅仅大脑组织的突变可引起侧巨脑症（HMG），这种侧巨脑症也就是一半大脑增大以及功能失调，最终导致智障以及严重癫痫症。研究者的这项研究刊登在了4月12日的国际杂志Neuron上，对于精神疾病的治疗提供了很好的线索和模板。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
Nat & Nat Med：鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国麻省大学医学院（UMMS）的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，俗称为路格里克氏病）患者生存时间的关键基因，相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志Nature Medicine上，文章中，研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命...
Medtronic公司冠状动脉药物洗脱支架Resolute Integrity DES获FDA批准
Medtronic公司开发的冠状动脉疾病药物洗脱支架Resolute Integrity DES获得FDA批准。研究表明，该支架在广泛类型患者（包括糖尿病患者）中的临床表现具有一致性。冠状动脉疾病是糖尿病患者最常见的并发症。