"女娲"基因组计划第2篇：徐涛/何顺民团队发布中国人群可移动元件插入变异图谱
可移动元件（也被称为转座子或转座元件）约占人类基因组的一半。在人类基因组中，Alu、LINE-1（L1）、SINE-VNTR-Alu（SVA）以及HERV-K等是普遍认为仍然活跃的可移动元件家族，它们能够通过转座作用在基因组上形成新的插入，这种现象被称为可移动元件插入（Mobile Element Insertion，MEI）。转座事
川陈皮素或能改善高脂饮食的危害，还具有预防餐后高脂血症的功效
“病从口入”不仅是在强调饮食卫生，它同时也揭示了饮食与疾病的关系。众所周知，饮食和生活习惯是主导人体健康的两大重要因素，而饮食占绝对比重。越来越多的研究已经证实，长期高脂肪饮食（尤其是加工过的）会导致肠道生态失调以及营养代谢发生变化。随着时间推移，肠道形成的促炎环境伴随代谢失调会“馈赠”宿主肥胖、心血管疾病、糖尿病等代谢综合征，以及一
Nat Immunol ：沈蕾/何斌/邱菊发现肺纤维化的潜在治疗靶点
2型固有淋巴样细胞 (ILC2) 是高度异质的组织驻留淋巴细胞，可调节健康和疾病中的炎症和组织稳态。然而，这些细胞如何整合到组织微环境中以执行组织特异性功能尚不清楚。2022年1月24日，上海交通大学沈蕾，何斌及中国科学院上海营养与健康研究所邱菊共同通讯在Nature Immunology 在线发表题为“Neuropili
STTT ： 四川大学李炯等团队发现结直肠癌新的潜在治疗靶点
白细胞介素37b（以下称为IL-37）被确定为天然和获得性免疫的基本抑制剂。IL-37 在结直肠癌 (CRC) 中的分子机制和功能一直难以捉摸。2022年1月20日，四川大学李炯及藤秀共同通讯在在Signal Transduction and Targeted Therapy （IF=18）在线发表题为“Interleukin-37
Nature Communications：绘制川崎病单细胞免疫图谱
中国科学院上海营养与健康研究所、上海市儿童医院、上海国际人类表型组研究院等合作，完成了川崎病外周血单细胞免疫图谱的绘制工作。相关研究成果以Single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells from acute Kawasaki disease patients为题，在线发表在Na
Cancer Cell史上首次发表3期临床试验 这项研究有何过人之处
医学期刊，除了传说中的的CA， 遥不可及的四大刊NEJM、Lancet、JAMA、BMJ以及可遇而不可求的CNS外，独具一格的Cancer Cell必须要拥有姓名。Cancer Cell（IF：31.7）每年见刊的文章虽不多，却有着很高的国际声誉。其历来对稿件的要求极其严格，主要偏向于基础研究，在要求故事既有原创性的同时，又需要有非常完整坚实的机制基础，因此
四川大学：细胞外囊泡调节巨噬细胞介导的损伤和修复反应
巨噬细胞通常分为经典活化(M1)和交替活化(M2)两种，分别表现为促炎和抗炎两种表型，这两种亚型之间的平衡在调节组织炎症、损伤和修复过程中发挥着关键作用。最近的研究表明,组织细胞与巨噬细胞相互作用通过小细胞外囊泡的释放(EVs)过程中发布的EV强调组织细胞能促进邻巨噬细胞的激活和极化可以反过来释放EVs和因素,可以促进细胞和组织炎症和压力伤害，反之亦然。这篇
连漫威英雄”金刚狼“都畏惧的这种癌症，到底因何而起？
随着分子生物学技术、特别是DNA测序技术的进步，人们对癌细胞基因组的认识变得全面、细化和深入，并开始不断修正“癌症发生与基因突变”之间关联性的认知。传统观念认为，多数癌症发病要怪“坏运气”，也就是健康细胞在分裂过程中发生的DNA复制随机错误，而遗传和环境因素影响相对较小。近日，美国范安德尔研究所的科研团队发现，促进黑色素瘤产生基因突变
慢阻肺已成为我国第4大死亡原因，川渝探索慢阻肺防治模式
当前,慢阻肺已经成为我国第四大死亡原因。其中,川渝地区慢阻肺问题较突出,发病率常年位居全国前列。更严峻的是,我国公众对慢阻肺疾病的知晓率和认知程度仍较低。2014-2015年对我国大于等于40岁人群的调查显示,慢阻肺疾病名称的知晓率为9.2%,肺功能检查的知晓率为3.6%,慢阻肺相关知识的知晓率仅为5.8%。慢阻肺的病程较长,需要医生和药师对患者进行长期的随
四川大学：通过微生物和基因框架确定炎症性肠病的药物靶点
随着炎症性肠病(IBD)发病率和流行率的不断提高，已成为威胁人类健康的主要疾病之一，迫切需要开发新的治疗药物。虽然IBD的发病机制尚不清楚，但先前的研究已经为遗传、免疫、微生物和环境因素之间复杂的相互作用提供了证据。在这里，作者构建了一个基于基因-微生物区系相互作用的框架来发现IBD生物标记物和治疗药物。总之，通过整合计算机筛选、微生物区系干扰、基因敲除技术