中国首个自动化腹膜透析专家共识在杭发布，加快推进APD治疗在中国临床应用
11月26日，由中国医师协会肾脏内科医师分会和国家肾脏病质控中心联合编撰的《自动化腹膜透析中国专家共识》（以下简称《共识》）在杭州正式发布。这是我国首个针对自动化腹膜透析制定的专家共识，旨在提升自动化腹膜透析（APD）临床治疗的规范化水平和治疗质量，并借助基于互联网的APD远程智能化管理，优化医疗资源配置，助力分级诊疗建设，在推动中国肾脏病防治事业发展的同时，助力“健康中国2030”。
西安杨森携手西安交通大学第一附属医院打造互联网医院新模式，进一步推动数字化医疗
西安交通大学第一附属医院与西安杨森将开展战略合作，旨在打造开创性的互联网医院新模式，以肿瘤（包括血液肿瘤和实体肿瘤）、免疫学和肺动脉高压领域为合作起点，为患者提供更便捷高效的线上诊疗和疾病管理解决方案。这一合作还将在甘肃省甘南地区开展试点，通过支持当地医院建设和数字化发展，提升医疗服务能力，助力医联体建设，提高人民的健康生活水平。
数字化赋能智能制造，持续加码中国市场
庚子年开年，一场突如其来的疫情，让2020年变得与以往不同。新冠的爆发不仅带来了严重的社会经济挑战，同时也改变了人们的生活方式。在举国努力之下，国内疫情基本得到控制，企业复工复产，恢复经济发展也成为“后期情时代第二个战场”。
后疫情时代的数字化医疗浪潮下，如何以患者为中心传递医学价值？
近年来，随着互联网技术的不断纵深发展，大数据以及人工智能等的研发应用，医疗健康领域的数字化正迎来发展的“春天”。相关统计数据显示，2016-2019年，中国数字化医疗市场的用户渗透率由38%增长到了70%，对应的市场规模则由110亿元增长到270亿元，数字化浪潮已然到来。而今年新冠肺炎疫情的爆发，进一步加速了数字化医疗的发展，使更多线上医疗行为“常态化”，包
赫普化医药“first-in-class”NASH新药在中国获批临床
今日，赫普化医药（Hepanova）宣布，其1类创新药HPN-01肠溶胶囊近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。HPN-01是赫普化医药自主研发的一款“first-in-class”候选药物，已于今年2月在美国获批临床。赫普化医药成立于2017年，致力于慢性肝病创新药物的研发和商业化。目
“医院版”火眼落地深圳国家感染性疾病临床医学研究中心！配备华大智造全系自动化设备，提升临床检验能力
近日，深圳国家感染性疾病临床医学研究中心暨深圳市第三人民医院（南方科技大学第二附属医院，以下简称“深圳市三医院”）宣布推出中国首家“医院版”火眼实验室，旨在打造感染性疾病自动化分子检测平台，推进病原微生物的快速诊断与大规模检测，提升临床检验能力。这也为秋冬季可能发生的输入性病例扩张，从平台建设和能力建设两方面，提前做好了充分的技术储备。深圳国家感染性疾病临床
珍宝岛抗特发性肺纤维化1类创新药ZBD0276片获批临床
8月12日，黑龙江珍宝岛药业发布公告称，该公司收到的《药物临床试验批准通知书》为抗特发性肺纤维化1类创新药物ZBD0276片的临床试验批准。该产品是该公司与上海药明康德新药开发有限公司依据双方签署的“1类新药项目技术开发合同”，而共同进行研究开发的抗特发性肺纤维化(IPF)1类创新药物，由珍宝岛拥有自主知识产权。IPF是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病
罗氏推出自动化数字病理算法uPath PD-L1，提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性！
uPath PD-L1（SP263）图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。
48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极
日前，Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的主打在研疗法efruxifermin（EFX），在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是，在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中，48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分（NAS）无恶化的情况下，肝脏纤维化实现至少一级的改善，28%的患者实现了至少两级
罗氏/BioNTech发布个性化癌症疫苗1b临床数据：应答率“低”
日前，罗氏和BioNTech在2020年美国癌症研究协会（AACR）网络会议上公布了在研个性化癌症疫苗RO7198457（也称BNT122）的1b期临床结果。数据显示，该疫苗应答率“低”，在108例可评估的实体瘤患者中，有9例在接种疫苗并接受罗氏Tecentriq联合治疗时有反应。即使如此，研究人员指出，该免疫反应结果支持在其他人群中的持续研究。这是一项评估