PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者，针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者，目前正在逐步推进中。
2022-10-25
鲁白：困境下的中国生物医药产业，如何寻找出路
在新药创始人俱乐部第七届年会，清华大学终身教授、福贝生物创始人、NDFC副会长鲁白作开场主旨报告，题为“困境下的中国生物医药产业”。
2022-10-14
多发性骨髓瘤患者复发占比达到28%，《中国多发性骨髓瘤患者PRO现状及生存质量发展报告》阶段性成果发布！
PRO作为一种捕获患者生活质量和症状负担的重要方式，涵盖了从症状、不良事件到依从性等多个维度的综合结局，可更全面反映患者生活质量。
2022-11-07
AD：山东省立医院杜怡峰/仇成轩团队发现，中国60岁以上农村老年人超四分之一患有轻度认知障碍
这项最大的单中心研究结果在一定程度上有助于进一步理解和认识MCI，对于临床医生而言，在MCI的早期识别、早期干预等方面可能会有一定的指导作用。
2022-11-09
联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药
目前，联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。
2022-11-02
中国乳腺癌科学化创新成果：两款抗HER2乳腺癌皮下注射剂，将治疗时间缩短至2到5分钟
乳腺癌患者抗HER2的疗程较长，目前赫赛汀、帕捷特等药物覆盖了从新辅助治疗、辅助治疗、到晚期的一线或二线治疗。
2022-11-06
远大医药创新RDC中国IND获批，核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城
TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物，适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。
2022-10-17
荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验
作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普，于2021年3月在国内附条件获批上市。
2022-10-17