Cell Signaling Technology, Inc.发布个体化癌症诊断试剂的授权
马萨诸塞州DANVERS -- (美国商业资讯) --马萨诸塞州Danvers的Cell Signaling Technology, Inc. (CST)今天宣布，将CST用于PCR（聚合酶链式反应）诊断检测领域的ALK基因重排检测相关的世界范围的非排他性专利权授予Cepheid, Inc.。
遗传靶点让疾病治疗进入个体化时代
像Tracy一样的非洲裔美国人为科学家提供了控制胆固醇的最具前景化合物的遗传线索，在1987年首个他汀类药物获得美国批准食品和药物管理局（FDA）审批。之前，Helen Hobbs 和Jonathan Cohen研究人员报告称，Tracy的PCSK基因分别继承了来自父母的2个突变，有效地消除血液中一种蛋白质，并从根本上控制低密度脂蛋白胆固醇水平。
基因测序价格下降给个体化医学带来光明
Bill Banyai在他所设计的测序工厂中 Complete Genomics公司（简称CGI）的光物理学家Bill Banyai开始开发一种基因测序仪时，他曾在两家计算机网络创业公司工作过的背景给了他很大的帮助。要设计一台能自动运行、极大降低绘出人类基因组30亿碱基对图谱的成本的仪器，他在数字化方面的专业知识是必不可少的。
FDA批准Kayldeco用于治疗少儿囊肿纤维化患者
美国食品药监局（FDA）批准Vertex医药公司的Kalydeco用于治疗囊肿性纤维化疾病（CF）。 此次批准应用的对象是，拥有特异G551D基因变异的六岁及六岁以上的CF患者。实际上此次批准早于4月18号的处方药收费行为截止日期，主要是因为通过两个48周的在213名CF患者身上进行的研究显示，Kalydeco能够显著持续改善患者肺功能。
沈琳：胃癌个体化药物治疗问题与进展
化疗药物的不断进步提升了其在胃癌治疗中的作用，随着人们对胃癌生物学行为及信号传导通路认知的深入，越来越多的靶向药物，如曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗等集中在表皮生长因子受体通路（HER2、EGFR）和血管内皮生长因子受体通路（VEGFR）上的靶向药物开始应用于临床或进入临床研究。
肿瘤治疗：抑制血管生成或促进血管正常化
1971年，Judah Folkman博士和他在美国波士顿儿童医院（Boston Children’s Hospital）的同事首次提出肿瘤生长和转移需要血管生成过程参与的观点，也即通过抑制肿瘤的血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。基于这一理论，10种之多的血管生成抑制药物被批准用于临床治疗。它们中的大部分都针对不同种类的生长因子，或生长因子受体，表1列出了代表性药物。
WIN联合会与辉瑞公司合作推动个体化抗癌治疗
世界创新网络(WIN)个体化抗癌医学联合会日前自豪地宣布，辉瑞公司(NYSE:PFE)成为该联合会的首家药企会员。WIN联合会的基础理念是合作所能达到的成功大于单家组织所能企及，它是领先的学术界、行业和患者权益组织的全球性网络，旨在为全世界患者实现个体化抗癌治疗。
健康肺部微生物研究新进展有望治疗肺囊肿性纤维化
2012年9月29日 电 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自美国斯坦福大学和露西尔-帕卡德儿童医院(Lucile Packard Children's Hospital)的研究人员发现，健康人的肺部是多种细菌群落的家，并且这些细菌与在囊肿性纤维化(cystic fibrosis, CF)病人肺部发现的细菌存在显著性的不同。这些研究发现对治疗囊肿性纤维化和其他肺部疾病产生广泛的影响。
Inventages宣布与SAP合作开发下一代个体化医疗公司
该宣布恰逢在加州硅谷举办的“个体化医疗世界年会(PMWC 2013）”召开 伦敦--(美国商业资讯)--Inventages（一支由雀巢公司支持的全球性医疗风投基金）今日宣布，他们正与SAP AG合作，将一种综合且基于机制的疾病管理方法与同类最佳的IT框架相整合，以开发下一代个体化医疗公司。 个体化医疗利用遗传及非遗传信息（如环境因素）对疾病进行个体化预防、诊断和治疗。
2012个体化用药前沿研讨会嘉宾演讲摘要
随着药效差异、药物不良反应、药物临床试验和新药开发的损失等问题的日益严重，基因组学、蛋白组学、诊断学、纳米技术等科学技术的迅速发展，国内外个体化药物治疗纷纷启动，标志着个体化用药时代已经到来，但同时医疗体制及政策的不完善、基础研究及临床应用还有待探索等问题使得个体化用药之路充满了机遇和挑战。