22nd Century的NBB尼古丁生物合成基因获得中国和澳大利亚专利
纽约州CLARENCE--(美国商业资讯)--22nd Century Group, Inc. (OTCBB: XXII)今天宣布，该公司的NBB基因获得了中华人民共和国国家知识产权局颁发的许可通知书和澳大利亚知识产权局颁发的专利，该基因能调控烟草植物中的尼古丁合成，该公司已开发出烟草减害的突破性技术和一些戒烟产品。
立普妥专利到期之市场效应
2011年11月,辉瑞公司的降血脂药物立普妥(Liptor,通用名:阿托伐他汀)在美国失去了专利保护。2012年5月7日又在英国失去专利保护。该药为辉瑞公司最畅销药物,从上市开始至今其累计销售额超过千亿美元。这是医药史上第一个突破千亿美元大关的重磅药之王。1996年降血脂药物立普妥在美国辉瑞公司问世时,也许连当初的研究者都不曾预料到,这种药会成为全球第一处方药。
欧盟达成统一的专利管理政策
2012年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --经过数年的争论，欧盟最终达成了统一的专利管理制度。今天，负责竞争问题的部长们通过了建立统一专利的一揽子法律，从而为25个欧盟成员国提供统一的法律保护。从2014年起，全世界的研究人员和企业在欧盟申请专利将会更便宜、更简单，且单一。 目前，在德国慕尼黑的欧洲专利局，处理专利申请中的38个国家通过了一系列国家程序的捆绑。
美专利局授予Lorus癌症治疗药LOR-253专利身份
美专利商标局授予Lorus医药公司 LOR-253专利身份，用于治疗癌症的药物。 公司称：美国专利商标局最初将这种药专利失效期定为2026年5月，后来又延长至2028年2月。 LOR-253能够治疗包括非小细胞肺癌、肠癌、乳腺癌、前列腺癌、白血病和黑色素瘤在内的多种癌症。 这种小分子抗癌药在I期临床研究中显示了很好的安全性和抗肿瘤活性，从而可以顺利开展随后的II期研究。
J Leukoc Biol：癌症“关闭”免疫细胞使得疫苗失效
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/ --发表在Journal of Leukocyte Biology杂志上的一项最新研究表明单核细胞来源的树突状细胞诱导免疫反应来抗击肿瘤并非如预期的那样有效。
23andMe专利获批，可设计新生儿身体特征，但23andMe否认会将该技术付诸实践
多亏了有23andMe这样的个人基因技术公司，我们才能更快并且更容易地知道我们是谁。但是，个人基因技术会不会有一天在帮助我们了解自己之外，开始可以为我们“定向设计”我们的下一代？比如一个妈妈说她想生一个金发碧眼的宝宝，技术就能帮她实现。而根据近期披露的一份文件显示，23andMe 的一项可以让父母选择未来孩子身体特质的专利申请已经通过。 这份专利申请是 23andMe 于 2008 年时提交的。
巴西：禁止孟山都收取转基因大豆专利版税
日前，巴西民事法庭颁布即时生效的禁令，禁止孟山都对在巴西生产的转基因大豆收取任何专利版税。法院指出，专利版税是商业权利的滥用，而且专利期过后属于非法收取。所有的农民可以保存和种植再繁殖的种子，并可以进一步销售产品，不需要向种子供应商支付额外的费用。此次集体诉讼是由来自巴西各地的五家农民联合会提起，抗议孟山都就转基因耐除草剂Roundup Ready大豆收取版权费。
印度政府计划对专利药售价进行控制
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --一政府高官周五表示，印度政府正在计划控制昂贵专利药的售价，使该国贫困人口能够负担得起。 几乎可以肯定的是，此举将引发全球制药巨头们的愤怒，包括辉瑞（Pfizer）、葛兰素史克（GSK）、默沙东（Merck & Co）等。这些公司在新药研发方面每年投入数十亿美元的资金，同时还期望着品牌药销售在印度等新兴经济体中能大幅增长。
赛诺菲抗癌药物Taxotere 2项专利被判无效
2012年4月9日，赛诺菲（Sanofi）公司抗癌药物Taxotere的2项专利被美国一法院裁决无效且不可强制执行（invalid and unenforceable），2家仿制药制造商Hospira公司和Apotex公司胜诉。 Taxotere是抗癌药物Taxol的继任者，由于仿制药的竞争，该药在去年的销售额仅为9.22亿欧元（约合12亿美元），与去年相比减少了57%，赛诺菲公司于2月8日称。
专利产品解决口腔医源性交叉感染
在人体中，口腔是微生物的种类最多、密度最高的部位之一，唾液中微生物数量可达4.3-107ml至5.5-108ml，种类多达300多个菌种，包括各种细菌、真菌、病毒和原虫。 口腔治疗时常见的医源性传播途径有： 医患传播 医生或患者是某种疾病的感染者或病原携带者，国外曾报道许多乙肝患者感染就与牙医有关。HBsAg阳性的牙医对患者最初传染的发生率为1/400-1/40。