爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。
22nd Century Group宣布，采用转录因子基因调控烟草中的尼古丁含量的技术获得美国专利
纽约州CLARENCE -- (美国商业资讯) -- 22nd Century Group, Inc. (OTCQB: XXII)今天宣布，美国专利商标局(USPTO)已颁发了一项专利，允许采用取自转录因子基因NbTF7（又名NbARF1）的核酸改变烟草作物的尼古丁含量。NbTF7可同时调控多个尼古丁生物合成基因的表达。
华生仿制药再遭控告 或侵犯华纳齐克特避孕药专利
爱尔兰制药商华纳齐克特（Warner Chilcott）17日向美国华生制药（Watson Pharmaceuticals）提起诉讼，要求其停止出售华纳齐克特口服避孕药Lo Loestrin Fe的仿制药。 如今正是华纳齐克特的敏感时期，公司4月底宣布正为上市作准备，并已就此与买家们进行了初步会谈。
英国法院裁定阿斯利康公司斯瑞康XR配方专利无效
2012年3月22日，阿斯利康公司今天宣布，英国高等法院已驳回其SEROQUEL XR配方专利保护意见。SEROQUEL XR（商品名：斯瑞康XR）是一种长效缓释片，用于精神分裂症和重度抑郁症患者的治疗，目前已被英国法院叫停。法院裁定，用于保护SEROQUEL XR（在英国以SEROQUEL XL名称进行销售）的配方专利无效。
22nd Century集团宣布美国已核准 MPO尼古丁生物合成基因的专利
纽约州CLARENCE--(美国商业资讯)--22nd Century Group, Inc. (OTCBB: XXII)是一家开发用于烟草减害产品的突破性技术的公司，该公司今天宣布， 美国专利与商标署(US PTO)已核准了N-甲基腐胺氧化酶(MPO)基因技术的专利，专利编号为8,410,341。MPO对于烟草种植业的尼古丁生产至关重要。
ResMed与一中国医疗仪器制造商BMC展开专利战
2013年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --ResMed公司目前正在与中国一家医疗器械制造公司BMC医疗公司展开专利诉讼。ResMed公司是一家以制造睡眠紊乱和呼吸支持等相关仪器的企业。该公司声称，BMC和其美国销售分公司生产的3B产品至少侵犯了其四项专利。ResMed公司已经提请International Trade Commission和美国法院令BMC停止侵权行为。
雅培就Norvir专利侵权起诉勃林格旗下Roxane公司
2012年4月11日，雅培（Abbott）起诉勃林格（Boehringer）旗下Roxane公司，称该公司侵犯了其HIV药物Norvir的3项专利。 雅培公司称，在其美国专利到期之前，Roxane错误地计划上市Norvir片剂仿制药。如果Roxane推出了其仿制药，"雅培将遭受不可弥补的损害"，同时"雅培有权就进一步侵权行为提出永久性禁制令。
诺华抗癌药专利问题等待印度裁决
据悉，印度最高法院将于本月底就诺华抗癌药的专利权问题作出裁决。瑞士制药巨头诺华自2007年起遭到批评，被称以对抗癌药进行微小改动的方式试图延长专利期。 备受争议的抗癌药是格列卫Glivec或称Gleevec，在诺华的中文网页上，印度产“格列卫”被称为“假药”，本次争议的焦点正是该药在印度的专利权。 据调查，因瑞士该药价格昂贵，不少中国患者试图购买印度产格列卫。
医药工业“十二五”：抓住产品专利到期机遇
《规划》提出，抓住一批临床用量大的产品专利到期的机遇，加快通用名药新产品开发。而国际上批量式专利药到期，注定了“抢仿”和“追赶”将成为这一个五年的关键词。 每一个五年都会有不一样的关键词，经历了前一阶段的厚积薄发后，对于中国仿制药企业来说，批量式的专利药到期，注定了“抢仿”和“追赶”会成为这一个五年的关键词，而这一五年也将成为中国药企缩短与制药强国差距的关键性5年。
强生称将不会在贫穷国家强制执行Prezista专利
2012年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）近日表示，将不会强制执行HIV/AIDS药物Prezista的专利，将给予仿制药公司绝对的自由，来生产高品质的仿制药在非洲及其他贫困国家销售。 当患者对较老的抗逆转录病毒药物产生耐药性时，Prezista算是一个相对较新的药物。由于非洲越来越多的许多患者正对现有疗法停止响应，Prezista的预期销售将增长迅速。