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  • 辉瑞及武田在日本推出ra新药Xeljanz

    2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)及武田(Takeda)今天联合宣布,在日本推出Xeljanz(tofacitinib citrate),该药于2013年3月25日获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎(ra)成人患者的治疗。此前双方已经在联合推广ra药物Enbrel(etanercept,依那西普)。

  • 强生Simponi Aria获FDA批准用于ra

    2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)19日宣布,FDA已批准将Simponi Aria(golimumab,戈利木单抗)静脉输液剂(for infusion)联合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活动型风湿关节炎(ra)成人患者的治疗。

  • Arthritis Rheum :类风湿关节炎(ra)可使患者发生左心室重构

    既往研究发现,类风湿关节炎(ra)患者的心衰风险及相关的死亡率高于健康人群,而慢性炎症与升高的风险之间可能存在潜在的相关性。来自明尼苏达州罗彻斯特梅奥诊所的Elena Myasoedova博士等人研究了无心衰病史的ra患者的左心室(LV)结构,并将其与无心衰病史的非ra对照组进行比较,以明确ra病情对LV重构的影响。

  • 辉瑞Xelganz获多国批准用于ra

    2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)今日宣布,Xelganz(tofacitinib citrate)获多个国家批准,用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎(ra)患者的治疗。

  • 阿斯利康ra药物fostamatinib III期项目失败

    2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)今天公布了有关实验性ra药物fostamatinib关键性OSKIra III期项目中余下2个III期临床试验(OSKIra-2和OSKIra-3)的数据,同时宣布将放弃fostamatinib的临床开发,并将相关权利归还给Rigel制药。

  • 赛诺菲启动ra单抗药物sarilumab 2个III期试验

    2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)和Regeneron制药今天宣布,有关单抗药物sarilumab的COMPARE及ASCERTAIN临床试验已招募了首批患者。该药是首个直接靶向白介素-6(IL-6)受体的全人源化单克隆抗体,每隔一周通过皮下注射给药。

  • 安斯泰来ra药物Cimzia获日本MHLW批准

    2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)和比利时UCB公司宣布,Cimzia(赛妥珠单抗,certolizumab pegol)上市许可申请(MAA)获得了日本卫生劳动福利部(MHLW)的批准,该药用于对常规治疗反应不足的类风湿性关节炎(ra)成人患者的治疗。Cimzia是唯一一种聚乙二醇修饰的无Fc抗肿瘤坏死因子(TNF)药物。

  • 辉瑞ra药物Xeljanz获FDA批准

    2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)今天宣布,药物Xeljanz(tofacitinib)获FDA批准,用于对氨甲喋呤(methotrexate)治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(ra)成人患者的治疗,该药将与雅培(Abbott)重磅药物阿达木单抗(Humira)展开竞争。

  • 罗氏ra药物Actemra扩大适应症申请获FDA批准

    2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)周五宣布,类风湿性关节炎(ra)药物Actemra(tocilizumab)扩大应用申请获得了FDA批准,用于对1种或多种疾病修饰性ra药物(DMARDs)治疗反应不足的中度至重度活动性ra成人患者的治疗。Actemra可作为单药应用,也可与氨甲喋呤(MTX)或其他DMARDs联合应用。

  • 杨森与安斯泰来签署口服ra药物开发协议

    2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)单元今天宣布,已与安斯泰来(Astellas)签署了ASP015K的全球(除日本外)开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,目前处于IIb期临床开发,作为一种每日一次的口服药物,用于中度至重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,ra)的治疗。