FDA批准Xpovio®用于治疗接受过至少一线治疗的rrMM患者
口服Xpovio作为联用疗法，获批用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者，显着扩展了Xpovio可治疗的患者群体–口服Xpovio是目前唯一一种获批联合硼替佐米（每周一次）使用的多发性骨髓瘤药物–自2016年起，首款获FDA批准的全新作用机制多发性骨髓瘤药物–FDA批准早于PDUFA目标日期近三个月12月21日--德琪医药有限公
2020-12-21
首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
2020-07-20
首创核输出抑制剂Xpovio在美国提交新适应症申请，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
2020-05-22