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  • ViiV向美国和欧盟提交全球首个二合一HIV维持疗法上市申请

    由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了二合一HIV复方药物dolutegravir/rilpivirine的新药申请(NDA),同时已向欧洲药品管理局(EMA)提交了该药的上市许可申请(MAA),该药是全球首个仅由2种药物组成的HIV维持疗法。此次

  • 重磅!ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功

    ViiV Healthcare近日公布了该公司评估采用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV病人的3期临床试验的安全性和有效性数据。他们在2016年12月宣布了整体结果,近日在逆转录病毒和机会感染年度会议上分享了详细数据。

  • ViiV 联手Janssen共同研发抗HIV长效注射版cabotegravir/rilpivirine

    近日, ViiV Healthcare与Janssen制药达成合作,二者将共同研发和商业化首个长效、两药注射HIV联合疗法。ViiV Healthcare成立于2009年,专注于HIV领域,GSK拥有ViiV 80%的股权,其余部分归美国辉瑞和日本野盐义制药公司拥有。

  • 强生、ViiV长效HIV疗法挺进临床三期研究

    强生和ViiV计划将开展一项更大的临床三期研究,并预计将于2020年将这一疗法上市。如果这种长效疗法能够问世,无疑会大大简化艾滋病患者的治疗,提高患者的生活质量。

  • 葛兰素史克力挽狂澜出新招——ViiV Healthcare将上市

    医药巨头葛兰素史克(GSK)在公布了上一年的糟糕战绩后紧急出台一系列新计划,以求为2015年开个好头,到2015年下半年时能重拾往日风光。

  • ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片

    葛兰素史克和辉瑞HIV合资企业ViiV与强生旗下杨森签署合作协议,开发2种HIV药物Tivicay/Edurant的复方片剂。此次合作,也代表着ViiV的首个外部合作。

  • 药物专利池与ViiV Healthcare签署授权协议

    药物专利池和 ViiV Healthcare 今天宣布就艾滋病病毒 (HIV) 用药达成一项新合作,双方签订了两项授权协议,提高成人与儿科护理的潜在新抗逆转录病毒Dolutegravir的使用范围。

  • CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay

    CHMP建议批准GSK和辉瑞合资公司ViiV HIV新药Tivicay,联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和12岁以上青少年感染者的治疗。

  • ViiV HIV新药Tivicay获加拿大批准

    2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 11月4日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir,50mg片剂)已获加拿大卫生部批准,该药为HIV整合酶链转移抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒药物联合用药,用于HIV-1成人感染者和体重大于40千克的12岁及以上儿童感染者的治疗。

  • ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请

    2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)10月25日宣布,合资公司ViiV Healthcare已向欧盟提交了实验性单一片剂方案(single-tablet retimen,STR)的上市许可申请(MAA),用于艾滋病毒(HIV)感染者的治疗。本周早些时候,ViiV已向FDA提交了类似的监管申请文件。