Mayo Clinic Proceedings：与当前一线糖尿病药物药效相当 癌症药物达沙替尼或有望作为新一代糖尿病药物
2021年11月17日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究人员并不清楚抗衰老制剂达沙替尼（dasatinib）对2型糖尿病老年患者的抗糖尿病效应如何；近日，一篇发表在国际杂志Mayo Clinic Proceedings上题为“Antidiabetic Effects of the Senolytic Agent Dasatinib”的研究报告中，来自杜
Nat Aging：临床前研究表明利尿药布美他尼治疗阿尔茨海默病的潜力巨大
一种广泛用于治疗与高血压和心力衰竭相关的肿胀的药物在一项新的早期研究中显示，它也可能防止阿尔茨海默病的破坏性脑损伤，这一令人惊讶的发现表明科学家们对这种神经退行性疾病的根源还有很多需要了解。
基石药业ESMO公布艾伏尼布AML中国研究数据 IDH1突变型肿瘤迎来新疗法
急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，被称为中老年人的“噩梦”。 在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率为29%。
美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!
2019年11月，百悦泽®获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准，以及MZL领域的首次批准。
Nat Commun：达沙替尼和槲皮素的组合使用有望减少椎间盘退变
与服用安慰剂的小鼠相比，服用这种senolytic药物混合物---达沙替尼和槲皮素的组合使用---的年轻小鼠和中年小鼠在达到高龄时显示出较少的椎间盘退化和较少的衰老细胞。
美国FDA批准基石药业精准治疗药物艾伏尼布用于治疗IDH1突变胆管癌
8月26日，从海外传来消息，港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）精准治疗药物艾伏尼布（ivosidenib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
武田新药布格替尼片引进博鳌乐城先行区，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年8月18日，武田制药宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。
基石药业将在ESMO年会上口头报告艾伏尼布的中国注册桥接研究临床数据
8月12日，基石药业（香港联交所代码：2616）宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布同类首创药物艾伏尼布中国注册桥接研究CS3010-101的临床数据。