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  • Nature:挑战常规!揭示一些乳腺癌和卵巢癌对PARP抑制剂产生耐药性的新机制

    2018年7月20日/生物谷BIOON/---一种非常复杂的治疗一些乳腺癌和卵巢癌的方法就是使用一类叫做PARP抑制剂的药物。PARP抑制剂旨在利用让发生某些突变的肿瘤特别致命的缺陷。然而,这种靶向癌症治疗方法有时会失败,科学家们迫切地想要知道其中的原因。如今,在一项新的研究中,美国洛克菲勒大学的Titia de Lange教授及其团队对这种耐药性机制提供了新的认识,并且为抵抗这种耐药性提供了新的

  • Nature:警惕!阳光造成的DNA损伤很难修复!

    2018年7月19日讯 /生物谷BIOON /——来自新南威尔士大学的癌症科学家们发现我们DNA的重要组成部分在阳光照射产生损伤后并不容易被修复还原。图片来源:Unsplash/Chris Slupski这项发现于近日发表在《Nature》上,将帮助研究人员明白突变为什么会富集在我们DNA中的某些部分。为了这项研究,Rebecca Poulos博士及其同事研究了超过1000个肿瘤样品中的DNA突变

  • Nature重大发现:琥珀酸也许是减肥神药!

    2018年7月19日讯 /生物谷BIOON /——一组来自美国和加拿大的研究人员发现给食用高脂饮食的小鼠服用琥珀酸代谢物可以防止小鼠发生肥胖。在他们这项发表在《Nature》上的研究中,研究人员解释了他们为什么会研究这个代谢物以及为什么它可以防止小鼠患肥胖症。来自普林斯顿大学的Sheng Hui和Joshua Rabinowitz在同期杂志上对这项研究进行了评价,并讨论了使用这个代谢物治疗人类肥胖

  • Nature:科学家解析控制细胞分裂的新型分子机制

    2018年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中,来自苏黎世大学的科学家们通过研究阐明了细胞分裂的新型控制机制。正如每个厨师都会经历一样,当将香醋和橄榄油混合时,两种液体是彼此分开的,醋滴会浮在油面上,在物理学中,这就构成了液体的两相,而分子间的相分离也会发生在细胞内部。图片来源:Arpan Rai, UZH这项研究中,研究人员发现了一种能

  • Nature报道中国跨越几代人5万母婴组合研究

       近日,《自然》首页报道了中国首个大规模母婴队列研究。根据广州市妇女儿童医疗中心的公布结果,该研究收集了生物、环境和社会数据,并特别将其中的一项——检查婴儿微生物群、细菌和其他的微生物的集合,作为健康研究的热点和队列研究的关键目标。(Nature.7月2日在线版)该研究起于6年前,目前已入组3.3万个母婴组合,预计到2020年,完成入组5万个母婴组合,今年,研究者

  • Nature:利用CRISPR改善化疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗效

    2018年7月16日/生物谷BIOON/---作为一种经典的化疗药物,甲氨蝶呤(methotrexate)已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶(DHFR),其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸(THF)的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA

  • Nature:重磅!鉴定出导致血癌前疾病的遗传性变异和获得性突变

    2018年7月15日/生物谷BIOON/---克隆性造血(clonal hematopoiesis)是一种与年龄相关的白细胞病症。它与较高的某些血癌和心血管疾病风险相关联。在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和哈佛陈曾熙公共卫生学院等研究机构的研究人员鉴定出首批已知的遗传性基因变异中的一些基因变异能够显著增加一个人患上克隆性造血的几率。相关研究结果于2018年7月11日在线发表在Nature期刊上

  • 科研新突破登Nature子刊,泛生子再掀癌症基因的“面纱”

      泛生子致力于从癌症基因开始寻根溯源,揭示肿瘤产生的根源及其赖以发展的关键机制,通过临床转化为癌症患者带来希望。近日,由美国杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授领衔的泛生子团队,联同杜克大学及约翰霍普金斯大学研究人员完成的最新成果,在线发表于国际权威学术期刊《Nature Communications》。该项成果揭示了两种新的胶质母细胞瘤分子分型,从而完成了

  • Nature:新研究有助预测健康人患上AML白血病的风险

    2018年7月15日/生物谷BIOON/---急性髓性白血病(acute myeloid leukaemia, AML)是一种侵袭性血癌,影响所有年龄段的人。 AML白血病细胞在骨髓中快速增殖并阻止正常的血细胞产生,从而导致致命性的感染和出血。几十年来,针对AML的主流治疗变化很小,而且尽管一些患者被治愈,但大多数患者并未没有被治愈。在总人口中,每年AML的发病率大约为十万份之五。这意味着任何一种

  • Nature:重大突破!无需病毒载体,利用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑

    2018年7月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞(一种免疫细胞)进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用,加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病(包括罕