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美国实验室推出便携测试,5分钟就可以测出SARS-CoV-2

2020年3月29日讯 /生物谷BIOON /——美国一家实验室在周五的一份声明中称,他们已经推出了一种便携式测试设备,可以在短短五分钟内检测出一个人是否携带造成COVID-19的病毒SARS-CoV-2。雅培公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)已给予紧急授权,这个设备最早将于下周开始向医疗服务提供者提供测试。图片来源;NIAID该公司在一份新闻声明中说

2020-03-29

5个问题帮你揭晓答案!

2020年3月24日 讯 /生物谷BIOON/ --如今美国政府正在努力控制并减缓新型冠状病毒的传播,而进行检测就是工作的重心,分子生物学家和病毒研究者Maureen Ferran就针对这些诊断试剂是如何工作以及目前是否能进行足够的检测等一系列基本问题进行了回答。图片来源:tasnimnews.com哪些人会接受新型冠状病毒的检测?目前,人们接受冠状病毒检测

2020-03-24

Naure发文提供5幅强有力的图片来揭示冠状病毒SARS-CoV-2大流行

2020年3月24日讯/生物谷BIOON/---从发表的论文到碳排放再到确诊病例,这些数据揭示了史无前例的病毒疫情爆发及其在全球的影响。1.冠状病毒如何在世界范围内传播?从2019年底开始,新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)在中国湖北省武汉市(人口1100万)肆虐。2020年1月下旬和2月上旬,也就是中国疫情最严重的时候,这种病毒

2020-03-24

柳叶刀子刊:新冠患者咽拭子转阴后,粪便阳性仍可持续近5

自从科学家们确认了粪便中新冠病毒的存在,学术界就开始高度关注“粪口传播”的可能性。那么粪便中的病毒阳性能够保持多久?当地时间3月19日,国际医学期刊《柳叶刀-胃肠病学和肝病学》在线发布了一篇通讯文章(Correspondence),中山大学团队等研究人员发现,即便是在患者呼吸道样本新冠病毒检测转阴性后,其粪便样本呈病毒阳性的时间仍可长达近5周。这表明该病毒仍

2020-03-21

5万人10年大数据发现低剂量阿司匹林可降低肝癌风险

2020年3月18日讯 /生物谷BIOON /——高风险的慢性病毒性肝炎的成年人中,长期服用低剂量阿司匹林的人患肝癌或死于与肝相关疾病的可能性更小。这项研究结果发表在《The New England Journal of Medicine》上,由瑞典卡罗林斯卡学院和?rebro大学医院以及美国麻省总医院的研究人员领导的一个团队完成。"在美国和欧洲国家,肝癌和

2020-03-18

5个错误可能会加剧冠状病毒的爆发

2020年3月11日讯 /生物谷BIOON /——每个人都需要尽自己的一份力量来阻止这种新型冠状病毒的传播,这种病毒被称为SARS-CoV-2。但是,在不确定的时候,很容易犯错误。最大的问题是,如果你把病毒传播给其他人,尤其是那些免疫系统受损的人,会造成严重的后果。"如果你被感染了,并与其他人接触,你就会把这些人置于危险之中,"斯坦福医学院(Stanford

2020-03-11

靶向CCR5治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)!CytoDyn新型单抗leronlimab申请开展II期临床试验!

2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药临床试验申请(IND),开展一项II期临床试验,评估leronlimab治疗对因感染新型冠状病毒肺炎(CO

2020-03-11

《柳叶刀》子刊: 征服胰腺癌 未来5-10年有望获得重大突破

 在2018年,胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,占胰腺癌的95%)是世界上第7大癌症,导致超过43万人的死亡(数据来源:参考资料[1])。它同时是所有实体瘤中,致死率最高的癌症类型之一,让它也得到了“癌症之王”的称号。随着世界上胰腺癌发病率的不断升高,开发治疗这一致命疾病创新手段的需求变得更为紧急。近

2020-03-06

Karius公司如何用5毫升血液检测1000多种病原体?

 传染病是由细菌,病毒,寄生虫,或真菌等致病微生物引起的疾病,可直接或间接地在人与人之间传播。根据世界卫生组织(WHO)在2016年的统计数据显示,传染病是全球第四大死亡原因。近日,位于美国加州的生命科学初创公司Karius宣布完成1.65亿美元B轮融资,以推进其专有的“微生物无细胞DNA”技术(mcfDNA)的开发,旨在帮助医生更快速,方便的诊断

2020-02-26

罗氏固定剂量组合Perjeta+赫赛汀皮下制剂获美国FDA受理,给药只需5-8分钟

2020年02月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份生物制品许可申请(BLA),该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合(FDC)皮下制剂,联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂,采用Halozyme公司Enhanze药物递送技术开发

2020-02-26