MC1R基因和太阳都与它有关系
尽管在全球人口中，长了许多雀斑的人相对较少，但许多人鼻梁和脸颊周围有一些浅浅的斑点。可是对于一件如此平常的事情，我们仍然不知道为什么有些人会长雀斑，有些人会长出远比其他人多的雀斑。雀斑的小点里含有大量
柳叶刀重磅：基因检测可提前1年预测是否会患上最致命传染病
看完这个标题，你心中肯定有个疑问：「谁是最致命的传染病？」请容我卖个关子！先报一组数据。据世界卫生组织统计，目前全球约24亿人携带导致该病的细菌。对！你没看错，是「亿」不是「万」，这就意味着每三个人中就
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
NEJM：ANGPTL4基因变异有助降低心脏病风险，SVEP1基因相反
在一项新的研究中，研究人员在对190,000多人的基因数据中鉴定出两种基因当以一种特异性的方式发生改变，要么促进或破坏心血管健康。
SaferGene 首推Uni-DMX ，使Illumina Xten全基因组数据生产时间缩短至1小时
专注为基因组分析提供硬件及软件一体化私有云计算解决方案的新兴公司 SaferGene 宣布，推出全球第一款基因数据生产提速产品Uni-DMX，该产品可同时支持10台Xten或30台Hiseq2500的数据生产需求，
16项转基因检测标准已于8月1日实施
近日，农业部发布第2122号公告，公告称：根据《中华人民共和国农业转基因生物安全管理条例》规定，《转基因动物及其产品成分检测 猪内标准基因定性PCR方法》等16项标准业经专家审定通过，现批准发布为中华人民共和国国家标准，自2014年8月1日起实施。(生物谷Bioon.com)
华大基因和美国费城儿童医院联合开展“1,000种罕见病基因组项目”
2012年6月18日，华大基因（BGI）和美国费城儿童医院（The Children’s Hospital of Philadelphia, CHOP）宣布双方将联合开展1,000种罕见疾病基因组学研究，望能寻找到更多与罕见病相关的致病基因，为疾病的临床诊断和个性化治疗奠定坚实的遗传基础。据了解，双方将首先对1,000个罕见病患者样本进行外显子测序及生物信息学分析。
奇点大牛再爆料：5年后基因测序成本仅1毛
11月24日，奇点大学生物技术和信息学项目负责人Raymond McCauley在太庙正殿举行的百度BIG课堂上，向大家讲述生物技术的现实和可预期的未来应用。McCauley的主要研究方向是低成本生物技术应用，在他的研究里，