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和记黄埔(上海)启动依吡替尼I期临床试验

和记黄埔医药(上海)有限公司宣布启动依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。 依吡替尼是作用于表皮生长因子受体(EGFR)的第二代小分子口服抑制剂,可有效到达目标组织以起到抑制肿瘤的功效。

2011-11-15

ImmunoCellular公司ICT-121 I期临床试验IND获FDA许可

7月25日,美国ImmunoCellular治疗公司(IMUC)宣布,FDA批准其由医生发起的研究性新药(IND)申请以开展ICT-121 I期临床试验。 该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM,恶性度最高且最常见的脑瘤)患者中进行疫苗试验。 ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗,已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。

2012-07-27

J Bacteriol:发现影响绿脓杆菌毒力的两个I型信号肽酶LepB和PA1303

近日,国际著名杂志《细菌学杂志》Journal of Bacteriology上刊登了伦敦皇后玛丽大学的研究者的最新研究成果“Pseudomonas aeruginosa possesses two putative Type 1 signal peptidases , LepB and PA1303...

2012-11-18

治疗精神分裂症新药AM-831将开始I期临床研究

Acadia生物医药公司将和MeijiSeika医药合作进行AM-831的一阶段临床研究,用于治疗精神分裂症。 AM-831把毒蕈碱 m1受体的部分协同作用同多巴胺D2受体和5-烃色胺2A受体的拮抗作用集于一身 。 一阶段研究目的是评估备选药物用在的志愿者身上时的安全性、耐受性、药代动力学,为以后治疗精神分裂症研究的设计提供帮助。

2011-11-10

LDE:I型糖尿病研究检验 T细胞靶向疗法

美国华盛顿州西雅图(2013年8月28日)——由Steve Gitelman博士(美国加州大学旧金山分校)领导的、免疫耐受网络(ITN)赞助的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(Thymoglobulin)抑制新诊断的I型糖尿病研究(START)临床研究的结果发表在了今天的《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology)杂志上。

2013-08-29

Novavax公司启动禽流感疫苗A/H5N1 I期临床试验

2012年5月3日,Novavax公司宣布,已启动了A/H5N1疫苗I期临床试验的招募工作。消息发布后,Novavax公司股价上涨5%。该疫苗是Novavax公司与美国卫生部人类服务先进生物医学研究和发展管理局(HHS BARDA)所签订1.79亿美元合同的一部分。合同的目的在于,开发出一种针对潜在禽流感大流行、生产周期少于12周的疫苗,以便迅速应对流感大流行的发生。

2012-05-21

OncoMed公司在ASCO提交anti-Notch2/3单克隆抗体I期试验数据

2012年6月2日,OncoMed,一家私人控股的制药公司,专注于开发针对癌症干细胞(CSCs)或肿瘤起始细胞的药物,今天在美国临床肿瘤学会(ASCO)上提交了OMP-594R5的I期临床数据。OMP-594R5是一种单克隆抗体,靶向于Notch2和Notch3受体。

2013-03-04

Diabetes Care:长期的I型糖尿病患者中有胰岛素的产生

美国马萨诸塞州总医院(MGH)的研究发现,在I型糖尿病发病后胰岛素的生产可能会持续数十年。β细胞的运作似乎在一些胰腺功能明显丧失多年的患者中也被保留,研究的结果发表于3月份的Diabetes Care上。 "传统认为在晚期I型糖尿病患者中β细胞的功能完全停止。

2012-11-18

罗氏新一代免疫疗法MPDL3280A I期临床表现惊人

2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的初步试验结果,由罗氏(Roche)开发的一种实验性药物MPDL3280A,针对数种肿瘤均表现出了令人印象深刻的疗效,同时耐受性良好。尽管相关临床测试仍处于早期阶段,但该药已被认为是罗氏最有前途的新一代免疫疗法( immunotherapies)之一。

2013-05-17

Rexhan开始RX-3117的I期临床研究 正招募患者

Rexhan医药公司开始招募癌症患者,用于评估口服RX-3117的生物利用度。 公司将在今年上半年完成招募工作,预计在下半年开始相关预备工作。 Rx-3117是一种小分子新化学体核苷类化合物,能够抑制DNA甲基转移酶、细胞周期依赖性蛋白激酶以及DNA的合成。 Rexahn公司总裁Rick Soni说:“RX-3117的安全性在临床前研究中得到了验证,为将这种复方药用于实体肿瘤打下了良好基础。

2012-03-16